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不良反应监测报告制度制定的目的篇一药物不良反应监测报告制度药物不良反应监测报告制度制定本制度目的为贯彻我国药品管理法进一步提高医院广大医务人员合理用药水平保证人民群众用药安全促进医院药物不良反应监察工作的开展特制定本制度药物不良反应的定义的定义药物在正常的用法用量情况下用于预防诊断和治疗疾病过程中所出现的与用药目的无关的有害反应药物不良反应监察工作是医院的一项法定任务根据中华人民共和国药品管理法简称药品管理法第四十八条规定药品生产企业药品经营企业和医疗单位应当经常考察本单位所生产经营使用的药品的
不良反应监测报告制度制定的目的
篇一:药物不良反应监测报告制度
药物不良反应监测报告制度
(1) 制定本制度目的
为贯彻我国《药品管理法》,进一步提高医院广大医务人员合理用药水平,保证人民群众用药安全,促进医院药物不良反应监察工作的开展,特制定本制度。
(2)药物不良反应的定义
WHO的定义:药物在正常的用法用量情况下,用于预防诊断和治疗疾病过程中,所出现的与用药目的无关的有害反应。
(3)药物不良反应监察工作是医院的一项法定任务
根据《中华人民共和国药品管理法》(简称药品管理法)第四十八条规定:“药品生产企业、药品经营企业和医疗单位,应当
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