第二章共价键与分子结构-2电子教案.ppt

2.6.1 构象异构(conformational isomerism);乙烷构象的表示方法：锯架式和纽曼投影式;12.5kJ/mol;(1) 两种典型构象 —— 船式和椅式;椅式(模型);(2) 椅式构象中的直立键和平伏键; 翻环作用：通过碳碳单键的转动,环己烷一种椅式构象可以转变成另一种椅式构象。; 2.6.2.1 顺反异构;反-2-丁烯;2.6.3.2 手性异构 ;但有些分子如乳酸, 两个互为实物与镜像关系的分子不能重合。; 一对对映体有相同的物理性质;问题：下列化合物哪些含手性碳原子？;3、判断对映体的方法 ;问题：下列化合物是否存在对映异构体？;2.6.4.3 构???标记法 ;[H] ;二、R/S 构型标记法 ;R/S 构型标记法分为两步： ; (2) 将手性碳上的4个原子或基团中优先次序最小的一个置于远离视线的方向, 然后观察朝向自己的其余3个基团的优先次序。顺时针方向排列为R构型；反时针方向排列为S构型。 ;要点: 次序规则排次序，方向盘上定构型。;转动使H 远离视线;课堂练习：根据Fischer投影式命名。; 无论是 D/L 还是 R/S 标记方法，都不能通过其标记的构型来判断旋光方向。因为旋光方向是化合物的固有性质，而对化合物的构型标记只是人为的规定。 目前从一个化合物的构型还无法准确地判断其旋光方向，只能依靠其它方法测定。;2.6.3 对映异构 ;( a ) ( b ) ( c ) ( d ); 酒石酸分子中有2个相同手性碳。如果按照 2n 规则, 可有 4个立体异构体。但实际上酒石酸分子只有3个立体异构体。; 有一个简单的方法可以辨认内消旋化合物。就是它具有对称面。 ;;总 结