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《DNA和蛋白质技术》测试卷 张建尚 江苏省赣榆高级中学 一、选择题 1.向溶有DNA的2mol/L的氯化钠溶液中不断加入蒸馏水，在这个过程中DNA和杂质蛋白质的溶解度变化情况是 （ ） A.减小；减小 B.增大；增大 C.先减小后增大；增大 D.减小；增大 答案 C 解析 DNA在0.14mol/L的氯化钠溶液中的溶解度最低，低于或高于这个浓度则溶解度逐渐增大，而蛋白质在高浓度盐溶液中会沉淀，随着盐浓度降低，蛋白质的溶解度升高。 2.在氯化钠溶液中反复溶解，析出并过滤，就能除去DNA溶液中的杂质的理由不包括（ ） A.用高浓度盐溶液溶解DNA，能除去在高盐中不能溶解的杂质 B.用低浓度盐溶液使DNA析出，能除去溶解在低盐溶液中的杂质 C.反复操作就能够除去与DNA溶解度不同的多种杂质 D.反复操作就能够使各种杂质变性而沉淀析出 答案 D 解析 DNA能溶于高浓度盐溶液，而某些杂质不溶，所以可以除去不溶的杂质，故A项正确；DNA在0.14mol/L的盐溶液溶解度最低，而某些杂质可溶，所以可以除去可溶的杂质，故B项正确；由AB可知，通过不断改变盐溶液浓度可以除去溶解度不同的杂质，所以C项也正确；不溶的杂质可以析出，但不一定变性，可溶的杂质不但不会变性，更不会析出，所以D项错误。 3.使用PCR仪具体实验操作顺序应为 （ ） ①设计好PCR仪的循环程序 ②按配方准备好各组分 ③用微量移液器在微量离心管中依次加入个组分 ④进行PCR反应 ⑤离心使反应液集中在离心管底部 A.②③⑤④① B.①⑤③②④ C.②③⑤①④ D.④②⑤③① 答案 C 解析 PCR反应的操作步骤一般分为准备、移液、混合、离心、反应，因PCR是一种自动控制温度的仪器，设计好循环程序就可以进行反应了。 4.在PCR的扩增实验中，加入一种提取物（一种模板DNA片段），但实验得到的产物有两种DNA。其原因可能是 （ ） A.基因突变 B.基因污染 C.温度过高 D.TaqDNA聚合酶发生变异 答案 B 解析 PCR过程中要严格灭菌，否则会出现外源DNA的污染，从而得到多种DNA。 5.在PCR扩增实验中，引物是很重要的，下列属于引物特点的是 （ ） A.引物只能是一小段RNA B.引物只能是一小段DNA C.引物长度一般以80~100个碱基对为宜 D.引物自身不能含有互补的序列 答案 D 解析 细胞内DNA复制的引物是一小段RNA，而PCR的引物可以是RNA或单链DNA片段，所以AB两项错误；用于PCR的引物长度通常为20~30个核苷酸，所以C项错误；引物自身如果含有互补序列，将不能与DNA模板链结合，所以D项正确。 6.选用红细胞作为分离蛋白质的实验材料的好处是 ( ) A.血红蛋白是有色蛋白 B.红细胞无细胞核 C.红细胞蛋白质含量高 D.红细胞DNA含量高 答案 A 解析 在红细胞中约90%是血红蛋白，血红蛋白因含有血红素而呈现红色，因此凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液。这使血红蛋白的分离过程非常直观，大大简化了实验操作。 7.凝胶色谱法分离蛋白质的依据是 （ ） A.对其他分子的亲和力 B.溶解度 C.所带电荷多少 D.相对分子质量的大小 答案 D 解析 凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法。分子小的蛋白质容易进入凝胶内部，路程长，移动速度较慢，分子大的蛋白质无法进入凝胶内部，路程短，移动速度较慢，从而将相对分子质量不同的蛋白质分离。 8.使用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中，不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于（ ） A.电荷的多少 B.分子的大小 C．肽链的多少 D.分子形状的差异 答案 B 解析 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少以及分子的大小等因素。为了消除净电荷对迁移率的影响，可以在凝胶中加入SDS。SD