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浙江大学远程教育学院
《药学导论(A)》课程作业
姓名:
柴慧慧
学 号:
714013228020
年级:
2014秋
学习中心:
衢州学习中心
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名词解释
处方药:是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
药品:是用于防病,治病和诊断疾病的物质。
药物不良反应:是指那些不符合用药目的,并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。
缓释制剂:用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的一内制剂。
受体:与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。
道地药材:传统中药材中具有特定的种质,特定的产区.特有的生产技术和加工方法,而质量,疗效优与其他产地的同类药材。
半数有效量:能引起50%阳性反应和50%最大效应的最大浓度或剂量。
药物杂质:指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人体健康有害的物质。
生物药物:从动物,植物和微生物等生物体中制取的各类天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物,包括生化药品和生物制品。
药物化学:是一门发现和发明新药,合成化学药物,阐明药物化学性质,研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。
填空题
药物根据来源分为( 化学合成药物 )、( 天然药物 )和( 生物药物 )。
一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是( 组合化学 )。
具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板的称为( 先导化合物 )。
强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为( 甲型强心苷元 )和( 乙型强心苷元 )。
评价药品质量的手段包括:( 检查 )、( 鉴别 )、( 含量测定 ),三者地位等同,缺一不可。
生药学研究的内容包括:( 生药的种植与加工)、( 生药的鉴定) 、(生药资源保护)。
药物制剂按给药途径分可分为:(非胃肠道给药)和(经胃肠道给药)。
药品作为特殊商品,其特殊性表现在:质量重要性、(专属性 )、(作用两重性)。
药物按作用机制分为(非特异性药物)和(特异性药物)药物两大类。
药物的发展分为(发现阶段)、(发展阶段 )、( 设计阶段)三个阶段。
问答题
新药研究首先要进行先导化合物的发掘,请简述先导化合物的定义以及目前常用的先导化合物发掘的途径与方法?
答具有某种特定生物活性的化合物可作为进行结构修饰的模板的称为先导化合物。发现先导化合物的途径包括①从天然资源中筛选和发现②以生物化学或药理学为基础发现③从临床药物的副作用或者老药新用中发现④通过组合化学获得⑤通过计算机辅助药物筛选寻找⑥通过反义寡核苷酸寻找等。
请简述药品不良反应包括的主要内容?
答药品不良反应是指因服用药品引起一下损害情形之一的反应1引起死亡2致癌、致畸、致出生缺陷3对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残4对器官功能产生永久损伤5导致住院或住院时间延长。
每种药物都必需制成一定的剂型才能应用于临床,请简述剂型对于药物的重要性?
答药物制成剂型是因为: (1) 剂型可改变药物的作用性质(2)剂型能改变药物的作用速度 (3)剂型可降低或消除药物的毒副作用(4)剂型可产生靶向作用 (5)剂型可影响疗效
何谓生物药物?简述生物药物的发展趋势?
答生物药物从动物、植物、微生物等生物体中制取的各类天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物包括生化品与生物制品。 发展趋势资源的综合利用与扩大开发利用现代生物技术大力发展生物药物从天然存在的生理活性物质中寻找利用化学合成和蛋白质工程技术利用中西医结合技术创制新的药物
请简述药事管理学研究的主要内容?
答 药事管理学研究的主要内容包括 :1 药事管理体制 2.药品与药品监督管理。3.药品法制管理。4.药品注册管理。5药品生产,经营管理。6药品使用管理7药品包装管理。8药品价格和广告的管理9药品知识产权保护10药品技术人员管理
试论述人类基因组计划在医药方面的意义。
①开创了基因治疗的新时代 获得人类全部基因序列将有助于人类认识许多遗传疾病以及癌症等疾病的致病机理为分子诊断、基因治疗等新方法提供理论依据。在不远的将来根据每个人DNA序列的差异可了解不同个体对疾病的抵抗力依照每个人的“基因特点”对症下药这便是21世纪的医学——个体化医学。更重要的是通过基因治疗不但可预防当事人日后发生疾病还可预防其后代发生同样的疾病。
②为新型基因药物的开发提供了契机 通过与组合化学和天然化合物分离技术结合大大加快了肿瘤、神经退化性疾病。自身免疫系统疾病等多
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