中药药剂学打印版.pdfVIP

《中药药剂学Z 》 1. 膜剂常用的成膜材料为B.PVA 2. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要A. 隔离层 3. 干燥过程中不能除去的是B.平衡水分 4. 采用升法制备的是C.红升丹 5. 采用冷压法制备的是E.栓剂 6. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是A.聚乙二醇 7. 水丸的制备方法为B.泛制法 8. 属于二相气雾剂的是A.溶液型气雾剂 9. 水蜜丸的溶散时限为A.1 小时 10. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为D.剂型 11. 滴丸的制备流程为D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品 12. 注射剂的pH 值为C.4～9 13. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是E.分散 14. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是B.复凝聚法 15. 需通过九号筛的是B. 眼用散剂 16. 使用时，能够产生温热刺激性的是D.熨剂 17. 低温间歇灭菌法属于A.湿热灭菌法 18. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素C.胶体溶液 19. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是E.甘露醇 20. 滴眼剂的制备流程为A.药物+ 附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21. 外用药品每克或每毫升可以检出E.霉菌 22. 下列属于湿法制粒的是D.挤出制粒法 23. 下列属于动态浸出的是B.渗滤法 24. 中药材中药物成分浸出的过程为C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散 25. 应用时有起昙现象的是B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 26. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体B.流浸膏剂 27. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草B.水上蒸馏法 28. 片剂药物需要包衣的原因，除了E.减少服药次数 29. 一般药物的酊剂，每100ml 相当于原药材C.20g 30. 下列对注射剂的论述正确的是E.应无菌、无热原 31. 益母草膏属于C.煎膏剂 32. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的B.不挥发性 33. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了C.通入空气 34. 提高中药制剂稳定性的方法不包括B.采用GMP 厂房生产 35. 需检查融变时限的是A.栓剂 36. 世界上最早的一部药典是D.新修本草 37. 热原的性质不包括E.水不溶性 38. 一般用作O/W 的HLB 值宜为B.8- 16 39. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为B. 平衡水分 40. 藿香正气水属于B.酊剂 41. 不能作为片剂糖衣物料的是B.丙烯酸树脂IV 号 42. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是B.水丸 43. 醇溶液调PH 法可驱除A.鞣质 44. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是A.环氧乙烷灭菌法 1 45. 又称升华干燥的方法是C.冷冻干燥 46. 疏水胶体的稳定性主要靠C. 胶粒表面带相同电荷 47. 属于特殊散剂的是A.含毒性药物的散剂 48. 紫外线杀菌力最强的波长是C.254nm 49. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是B.混悬剂 50. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为E.浓缩收胶 51. 需要调节渗透压的是A.滴眼液 52. 麝香宜采用下列那种粉碎方式D.加液研磨法 53. 采用滴制法制备的是B.软胶囊 54. 下列对等渗溶液论述错误的是A.与红细胞张力相等A.氧化 56. 成品要检查溶化性的是A.颗粒剂 57. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过D.7 号筛 58. 对滴丸冷却剂的要求不包括E.与药物产生协同作用 59. 中药全粉末片是指C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂 60. 下列不属于肠溶衣材料的是B.丙烯酸树脂Ⅳ号 61. 提高中药制剂稳定性的方法不包括B.采用GMP 厂房生产 62. 白降丹的主要成分为A.氯化汞 63. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是D. 固化剂 64. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是A.置换价 65. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是B.苯甲醇 66. 属于两性离子型表面活性剂的是C.卵磷脂 67. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为A.糊丸 68. 下列错误论述胶囊剂的是A.胶囊剂只能用于口服 69. 炉甘石洗剂属于C.混悬液 70. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为B.超滤 71. 只实用于空