炸药概论及基本理论.pptVIP

一、爆炸和化学爆炸特征 爆炸是物质迅速的物理变化或化学变化。 广义的爆炸过程包括爆轰及爆燃。 爆燃是燃速很高(可达1 km/s)的燃烧 爆炸一般分为物理爆炸、化学爆炸和核爆炸。 炸药的爆炸则属于化学爆炸，此时化学反应能转变为机械能、热能、光能、声能。 炸药的化学爆炸有三个特征： (1)反应的放热性 (2)反应的高速性 (3)生成大量气体产物 二、炸药基本特征 炸药是在外部激发能作用下，能发生爆炸并对周围介质作功的化合物(单质炸药)或混合物(混合炸药)。 (一)炸药基本特征 炸药具有四个特点：高体积能量密度，自行活化，亚稳态，自供氧。 (二)爆炸性基团 三、对炸药的基本要求 (1)能量水平 (2)安全性能 (3)安定性和相容性 (4)装药工艺 (5)原材料及生产工艺 (6)生态和环境保护 四、炸药分类 按化学组分可分为单质炸药(单组分炸药)和混合炸药 按应用领域可分为军用炸药和工业炸药。 按作用方式可将广义的炸药分为猛炸药、起爆药、火药及烟火剂 但通常称谓的炸药有时仅指猛炸药(也称高级炸药、次发炸药或第二炸药)。 (一)单质炸药 单质炸药分子含有爆炸性基团，其中最重要的有C—N02，N—NO2及O—N02三种。 (二)混合炸药 混合炸药常由单质炸药和添加剂或由氧化剂、可燃剂和添加剂按适当比例混制而成。 1．军用混合炸药 2．民用混合炸药 (三)起爆药 在较弱外部激发能作用下，即可发生燃烧，并能迅速转变成爆轰的炸药称为起爆药。 1．单质起爆药 2．混合起爆药 3．复盐起爆药 4．配位化合物起爆药 从中国有正式可考的黑火药文字记载算起，炸药已有一千多年的历史，它的发展可分为四个时期： ①黑火药时期； ②近代炸药的兴起和发展时期； ③炸药品种增加和综合性能不断提高时期； ④炸药发展的新时期。 20世纪90年代研制的炸药是与“高能量密度材料(HEDM)”这一概念相联系的。 1987年美国的A．T·尼尔逊(Nielsen)合成出了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)，英、法等国也很快掌握了合成HNIW的方法。 1994年，中国也合成出了HNIW，成为当今世界上能生产HNIW的少数几个国家之一。 在这一时期合成出的高能量密度化合物还有八硝基立方烷(ONC)、1，3，3—三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)及二硝酰胺铵(ADN)。 另外，美国于20世纪90年代开始研制以HNIW为基的高聚物黏结炸药，其中的RX—39—AA、AB及AC，相当于以奥克托今为基的LX—14系列高聚物黏结炸药，可使能量输出增加约15％。 一、炸药热分解的一般规律 通常把炸药的热分解分为三个阶段。 (1)热分解的延滞期 (2)热分解的加速期 (3)热分解降速期 炸药的起始热分解速度只受温度的影响。每种炸药在固定温度下的起始热分解速度是定值，且可用阿累尼乌斯(Arrhenius)方程式。 二、炸药热分解的初始反应 初始反应是炸药热分解的开始阶段，是炸药分子发生键断裂的最早步骤。 气态炸药的初始反应，可认为是分子中最薄弱的键首先断裂。例如对于硝酸酯来说，首先是发生O—N键的断裂。 不同相态炸药分子的热分解速度是不同的 三、炸药热分解的二次反应 有些热分解初始反应产物(如N02)相当活泼，可以继续和分解形成的其他产物或者炸药本身相互作用，这类后续反应统称为热分解的二次反应。 二次反应很复杂，由多元反应组成，它们可以是氧化反应、水解反应、催化反应等。 硝酸酯热分解的二次反应： 三硝基氮杂环丁烷的二次反应： 由于二次反应的复杂性，很难确定其动力学规律，通常只能笼统地用简化了的唯象动力学方程表示，且这类反应一般具有自催化性质。 二次反应与一些环境条件有关，不完全由炸药本质所决定。 四、炸药热分解的加速历程 炸药的热分解过程，如单质炸药的热分解，其初始反应速度只随炸药本身性质(如化学结构、晶型、相态及颗粒等)和环境温度而改变。 在一定温度下，加速历程决定炸药最大可能的热安定性。 二次反应与外界条件有关，所以在一定范围和条件下，可以人为控制热分解的加速历程，以提高炸药的安全性。 自动加速反应的历程一般是比较复杂的，基本类型如下： (1)热积累自动加速 (2)自催化加速 (3)自由基链加速 (4)局部化学反应加速 炸药爆炸变化有燃烧和爆轰两种典型形式。 炸药的燃烧是一种猛烈的物理化学变化，反应区沿炸药表面法线方向传播的速度称为燃速，一般在几毫米至数百米每秒，且随外界压力的升高而显著增加。 炸药的爆轰是以爆轰波形式沿炸药高