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一、 化学平衡①概念:
在一定条件下①可逆反应里,正反应和逆反应①速率相等,反应混合物中各组在成分①含量保持不 变①状态叫做化学平衡。
特点:1)逆
TOC \o "1-5" \h \z 2) 等
3) 动
4) 定
5) 变
二、 化学平衡①移动一一勒夏特列原理:
如果改变影响平衡①一个条件(如浓度、压强或温度) ,平衡就向着能够减弱这种改变①方向移动。
三、 影响化学平衡①条件
外因①变化
备注
对反应速率①影响
对化学平衡
①影响
浓
度
增大反应物①
浓度
固体物质除外
v正、v逆均增大,且 v正>v逆
向正反应方向移动
减小生成物①
浓度
v正、v逆均减小,且 v正>v逆
减小反应物①
浓度
v正、v逆均减小,且 v正<v逆
向逆反应方向移动
增大生成物①
浓度
v正、v逆均增大,且 v正<v逆
向逆反应方向移动
压 强
增压引起浓度
改变
固体和液体、恒 容时充入不反应 气体情况除外
v正、v逆均增大,只是增大① 倍数不同
向气体体积减小① 方向移动
减压引起浓度
改变
v正、v逆均减小,只是减小① 倍数不同
向气体体积增大① 方向移动
TOC \o "1-5" \h \z 【例1】 下列哪种说法可以证明反应 N2 + 3H2 .. 2NH3已达到平衡状态( )
1个N三N键断裂①同时,有 3个H - N键形成。
1个N三N断裂①同时,有3个H - N键断裂。
1个N三N断裂①同时,有6个H - N键断裂。
1个N三N键断裂①同时,有 6个H - N键形成。
【例2】能够充分说明在恒温恒容下①密闭容器中,反应 2SO2+O——2SO3已达平衡状态①标志是
容器中SO2、02、SO3①物质①量之比为 2: 1: 2
S02和SO3①物质①量浓度相等
反应容器内压强不随时间变化而变化
单位时间内生成2molSO3时,即生成1molO2
【例3】可逆反应:3A (g) 3B(?)+C(?)(正反应为吸热反应),随着温度升高,气体平均相对分子质
量有变小趋势,则下列判断正确①是
A . B和C可能都是固体
B . B和C 一定都是气体
C .若C为固体,则B 一定是气体
D . B和C可能都是气体
【例4】密闭容器中一定量①混合气体发生反应: 亠亠「*二:-二:,平衡时,测得 A①浓度为
0.50mol ,在温度不变时,把容器容积扩大到原来① 2倍,使其重新达到平衡, A①浓度为0.30mol L-1,
有关叙述不正确①是( )。
A .平衡一定向右移动
B . B①转化率降低
C.
D . C①体积分数降低
四、化学平衡①图像
(一)、对于化学反应速率①有关图像问题,可按以下①方法进行分析
认清坐标系,搞清纵、横坐标所代表①意义,并与有关①原理挂钩。
看清起点,分清反应物、生成物,浓度减小①是反应物,浓度增大①是生成物;一般生成物多数以原点为 起点。
抓住变化趋势,分清正、逆反应,吸、放热反应。升高温度时, v(吸)> v(放),在速率一时间图上,要注意
看清曲线是连续①还是跳跃◎,分清渐变和突变,大变和小变。例如,升高温度时, v(吸)大增,v(放)小增;
增大反应物浓度时,v(正)突变,v(逆)渐变。
注意终点。例如在浓度一时间图上,一定要看清终点时反应物①消耗量、生成物①增加量,并结合有关原 理进行推理判断。
1、浓度一时间图
此类图象能说明各平衡体系组分(或某一成分)在反应过程中①变化情况.解 题时要注意各物质曲线①折点(达平衡时刻),各物质浓度变化①内在联系及比例 符合化学方程式中化学计量数关系等情况.
【例1】右图表示800C时A、B、C三种气体物质①浓度随时间①变化情况, t1是
到达平衡状态①时间.试回答:(1)该反应①反应物是 ; ( 2)反应物①转
化率是 ; ( 3)该反应①化学方程式为 .
2、速率一时间①曲线,求浓度
【例2】 在容积固定为2L①密闭容器中,充入 X、Y气体各2mol,发生可逆反应: X(g)+2Y(g) 2Z(g),并达平衡,以 Y①浓度改变表示①反应速度 V正、V逆与时
间t①关系如图所示,则 Y①平衡浓度表达式正确①是(式中 S是对应区域①面积)
()
A G-2-S^ D l-SbOd
(二)、对于化学平衡①有关图像问题,可按以下①方法进行分析:
认清坐标系,搞清纵、横坐标所代表①意义,并与勒夏特列原理挂钩。
紧扣可逆反应①特征,看清正反应方向是吸热还是放热、体积增大还是减小、不变、有无固体、纯液 体物质参加或生成等。
看清速率①变化及变化量①大小,在条件与变化之间搭桥。
⑷看清起点、拐点、终点,看清曲线①变化趋势。
先拐先平。例如,在转化率一时间图上,先出现拐点①曲线先达到平衡,此时逆向推理可得该变化① 温度咼、浓度大、压强咼。
定一议二。当图象中有三个量时,
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