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多型性腮腺肿瘤p53和Ki.pdfVIP

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学 海 无 涯 多型性腮腺肿瘤p53 和Ki-67 的免疫组化表达 郭树江 河南煤化集团鹤壁煤业公司总医院五官科 458000 【摘要】目的:探讨Ki-67、P53 的表达与多型性腮腺瘤的发生及其临床病理 意义。方法 :2004 年1 月至2009 年l0 月所用之石蜡包埋组织标本的腮腺多 型性腺瘤患者,经随访3 年以上,其中良性30 例,恶性26 例;以正常腮腺组 织30 例为对照。应用Envision 法检测应用免疫组Ki-67、P53 的表达,分析其 与腮腺多型性腺瘤良恶性之间的关系。结果: ① p53 在正常腮腺组织中的表 达 :腺管细胞P53 强阳性1 例(3.3% ),中等3 例(10.0%),弱阳性12 例(40.0% ), 无表达14 例(46.7% )。腺泡细胞染色阴性25 例(83.3% ),3 例弱阳性(10.0%), 2 例中等(6.7% )。间质细胞p53 强阳性1 例(3.3% ),弱阳性8 例(26.7% ), 21 例阴性(70.0% )。② Ki-67 在正常腮腺组织中的表达 : 腺管细胞Ki-67 强 阳性0 例(0.0% ),中等2 例(6.7% ),弱阳性6 例(20.0% ),无表达22 例(73.3% ); 腺泡细胞染色阴性27 例(90.0% ),弱阳性3 例(10.0%);间质细胞染色强阳 性0 例(0.0% ),弱阳性5 例(16.7%),无表达25 例(83.3% )。③ p53 在PA 表达 p53 表达强阳性7 例(23.3% ),中度染色16 例(53.3% ),弱阳性7 例 (24.4% )。多形性腺瘤粘液软骨样组织中P53 表达强阳性 1 例(3.3% ),中度 染色11 例(36.7% ),弱阳性18 例(60.0% )。P53 在粘液软骨样组织中表达和 肿瘤导管细胞 p53 表达差异有统计学意义(P0.001)。④ Ki-67 在 PA 表达 Ki-67 表达强阳性 5 例(16.7%),中度染色 12 例(40.0% ),弱阳性 13 例 (43.3% );多形性腺瘤粘液软骨样组织中Ki-67 表达强阳性2 例(6.7% ),中 度染色7 例(23.3% ),弱阳性21 例(70.0%)。Ki-67 在粘液软骨样组织中表 达与肿瘤导管细胞之间比较差异有统计学意义(P0.01)。⑤2.5 p53 在CAP 表达 p53 表达强阳性 11 例(42.3% ),中度染色5 例(19.2%),阴性10 例 1 学 海 无 涯 (38.5% )。⑥2.6 Ki-67 在CAP 表达 Ki-67 表达强阳性13 例(50.0% ),中度 染色3 例(11.5%),阴性10 例(38.5% )。结论: Ki-67、P53 在腮腺肿瘤呈 高表达,二者联合检测可提高诊断准确度。 【关键词】腮腺; 上皮性肿瘤; 免疫组化检查; 肿瘤抑制基因;Ki-67 [1] 多型性腮腺瘤(Pleomorphic salivary adenoma ,PA )是最常见的腮腺肿瘤 , [2] 部分可呈恶化并发生远处转移 。 腮腺癌在多形性腺瘤中 (Carcinoma ex [3] pleomor phicadenoma ,CPA)是存在于多型腮腺瘤中恶性转化所致 ,是最常见 的恶性混合瘤,约占全部腮腺肿瘤的 10%[4] 。由多型腮腺瘤转化为腮腺癌的确 [5] 切病理学机制仍然不清,可能涉及不同分子学事件 。癌症的分子生物学研究 [6,7] 表明,肿瘤抑制基因如p53

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