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- 2020-08-14 发布于四川
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ICU病人镇痛镇静治疗的方法与药物选择
一.镇痛治疗
疼痛治疗包括两方面:即药物治疗和非药物治疗。药物治疗主要包括
阿片类镇痛药、非阿片类中枢性镇痛药、非甾体抗炎药 (NSAIDS)及
局麻药。非药物治疗主要包括心理治疗、物理治疗。
(一).镇痛药物治疗
1.阿片类镇痛药
理想的阿片类药物应具有以下优点:起效快,易调控,用量少,较少
的代谢产物蓄积及费用低廉。临床中应用的阿片类药物多为相对选择
μ受体激动药。 所有阿片受体激动药的镇痛作用机制相同,但某些
作用,如组织胺释放,用药后峰值效应时间,作用持续时间等存在较
大的差异,所以在临床工作中,应根据病人特点、药理学特性及副作
用考虑选择药物。阿片类药物的副作用主要是引起呼吸抑制、血压下
降和胃肠蠕动减弱[41];在老年人尤其明显。阿片类药诱导的意识抑
制可干扰对重症病人的病情观察,在一些病人还可引起幻觉、加重烦
躁。
治疗剂量的吗啡对血容量正常病人的心血管系统一般无明显影响。对
低血容量病人则容易发生低血压,在肝、肾功能不全时其活性代谢产
物可造成延时镇静及副作用加重。
芬太尼具有强效镇痛效应,其镇痛效价是吗啡的100-180倍,静脉注
射后起效快,作用时间短,对循环的抑制较吗啡轻。但重复用药后可
导致明显的蓄积和延时效应。快速静脉注射芬太尼可引起胸壁、腹壁
肌肉僵硬而影响通气[42]。
瑞芬太尼是新的短效μ受体激动剂,在ICU可用于短时间镇痛的病人,
多采用持续输注[43-45]。。瑞芬太尼代谢途径是被组织和血浆中非特
异性酯酶迅速水解。代谢产物经肾排出,清除率不依赖于肝肾功能。
在部分肾功不全病人的持续输注中,没有发生蓄积作用[43,46,47]。
对呼吸有抑制作用,但停药后3-5分钟恢复自主呼吸。
舒芬太尼的镇痛作用约为芬太尼的5-10倍,作用持续时间为芬太尼
的两倍。一项与瑞芬太尼的比较研究证实,舒芬太尼在持续输注过程
中随时间剂量减少,但唤醒时间延长[48]。
哌替啶 (杜冷丁)镇痛效价约为吗啡的1/10,大剂量使用时,可导
致神经兴奋症状 (如欣快、瞻妄、震颤、抽搐),肾功能障碍者发生
率高,可能与其代谢产物去甲哌替啶大量蓄积有关。哌替啶禁忌和单
胺氧化酶抑制剂合用,两药联合使用,可出现严重副反应。所以在
ICU不推荐重复使用哌替啶[49,50]。
2.阿片类镇痛药物的使用
阿片类药间断肌肉内注射是一种传统的术后镇痛方法,但临床上需反
复注射给药、病人的退缩心理以及药物起效所需时间等综合因素使镇
痛效果不尽人意[51]。这种方法从根本上说不可能消除病人的药效和
药代动力学的个体差异,尤其在血流动力学不稳定的病人不推荐使用
肌肉注射。持续静脉用药常比肌肉用药量少,对血流动力学影响相对
稳定,对一些短效镇痛药更符合药效学和药代动力学的特点,但需根
据镇痛效果的评估不断调整用药剂量,以达到满意镇痛的目的
[45,46,52]。
推荐意见18: 应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异,为每个病人
制定治疗计划和镇痛目标 (C级)
推荐意见19: 对血流动力学稳定病人,镇痛应首先考虑选择吗啡;
对血流动力学不稳定和肾功不全病人,可考虑选择芬太尼或瑞芬太尼
(B级)。
推荐意见20: 急性疼痛病人的短期镇痛可选用芬太尼。(C级)。
推荐意见21: 瑞芬太尼是新的短效镇痛药,可用于短时间镇痛或持
续输注的病人,也可用在肝肾功不全病人 (C级)。
推荐意见22: 持续静脉注射阿片类镇痛药物是ICU常用的方法,但
需根据镇痛效果的评估不断调整用药剂量,以达到满意镇痛的目的(C
级)。
3.非阿片类中枢性镇痛药
近年来合成的镇痛药曲马多属于非阿片类中枢性镇痛药。曲马多可与
阿片受体结合,但亲和力很弱,对μ受体的亲和力相当于吗啡的
1/6000,对k和δ受体的亲和力则仅为对μ受体的1/25。临床上此
药的镇痛强度约为吗啡的1/10[42]。治疗剂量不抑制呼吸,大剂量
则可使呼吸频率减慢,但程度较吗啡轻,可用于老年人。主要用于术
后轻度和中度的急性疼痛治疗[56,57,58]。
4.非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs)
NSAIDs的作用机制是通过非选择性、竞争性抑制前列腺素合成过程
中的关键酶环氧化酶 (COX)达到镇痛效果。代表药物如对乙酰
氨基酚等。
对乙酰氨基酚可用于治疗轻度至中度疼痛,它和阿片类联合使用时有
协同作用,可减少阿片类药物的用量。该药可用于缓解长期卧床的轻
度疼痛和不适。该药对肝功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯
竭的病人易产生肝毒性,应予警惕。对于那些有明显饮酒史或营养不
良的病人使用对乙酰氨基酚剂量应小于
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