红细胞悬液制备.docVIP

首先全血离心1000rpm 10min,（离心后加生理盐水，混匀，去掉上清液后再离心，可重复这个步骤，直至离心后上清液透亮）制备压积红细胞，然后取一滴压积红细胞和九滴生理盐水混匀，这是为10%的红细胞悬液，取此悬液5滴，加生理盐水5滴，混匀，应该就是5%的红细胞悬液。 制备红细胞悬液的程序一般是用生理盐水洗涤红细胞，除去其表面的附着物，然后配成所需要的浓度。 洗涤红细胞的具体方法是： 先将抗凝血以2000r／min离心5min，吸去血浆层。在管中加2～3倍的生理盐水用毛细滴管轻轻地反复吹吸混匀，再以2000r／min离心5min，弃上清液，如此反复三次。最后一次可适当延长离心时间至10min。这样压积后的红细胞，上清液透明无色。弃上清液后，用压积红细胞配成实验要求所需的浓度备用。红细胞洗涤次数不宜太多，以三次为宜，否则红细胞脆性增加，影响试验结果。 若是用于制备溶血素的红细胞，应无菌操作。 取血后离心，弃上层血清，加入生理盐水洗2－3遍，离心，弃上清，取0.2ml红细胞稀释至10ml就可以了，原则上是低温操作（2－8度），但是离心的时间很短，我们一般常温离心，好像问题也不大。