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试管 用作少量试剂的反应容器,在
常温或加热时使用 加热后不能骤冷,防止炸裂
试管夹 用于夹持试管 防止烧损和腐蚀
玻璃棒 用于搅拌、过滤或转移液体时
引流
酒精灯 用于加热 见酒精灯的使用及给物质加热部分的说明
胶头滴管 滴瓶 胶头滴管用于吸取和滴加少
量液体
滴瓶用于盛放液体药品 胶头滴管用过后应立即洗净,再
去吸取其它药品
滴瓶上的滴管与滴瓶配套使用
铁架台 用于固定和支持各种仪器,一般常用于过滤、加热等实验操
作
烧杯 用作配制溶液和较大量试剂的反应容器,在常温或加热时
使用 加热时应放置在石棉网上,使受热均匀
量筒 量度液体体积 不能加热,不能作反应容器
集气瓶 用于收集或贮存少量气体或作为某些化学反应的发生装
置
除上面介绍的九种仪器外,比较常见的仪器还有以下十几种。
化学实验操作及注意事项:
1. 药品的取用:
(1)取用原则
① “三不”原则:不摸——不用手接触药品。
不闻——不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。
不尝——不尝任何药品的味道。
② 节约原则:若没有说明用量时,液体一般取1~2 ,固体以盖满试
管底部为宜。
③ 处理原则:实验剩余药品既不能放回原瓶,也不能随便丢弃,
要放在指定的容器内。
(2)取用方法
① 固体药品一般放在广口瓶中,固体药品的取用:用药匙取,
块状——用镊子夹取,一横二放三慢立
固体粉末——用纸槽送入,一斜二送三直立
② 液体药品的取用:
a. 液体药品一般放在细口瓶 (试剂瓶)中,取用时注意:瓶塞倒放,
手握标签,瓶口紧挨试管口,回收一滴。
b. 少量液体药品可用滴管取用。一般做到“垂直悬空四不要”,即应在
仪器的正上方垂直滴入,胶头滴管不要接触烧杯等仪器壁;不要平放
或倒置,保持橡胶乳头在上;不要把滴管放在实验台或其它地方,以
免沾污滴管;不能用未清洗的滴管再吸别的试剂, (但滴瓶上的滴管
不能交叉使用,也不能冲洗)。
c. 定量取用——量筒 读数时量筒必须放平稳,视线与量筒内液体
凹底保持水平 注意:量筒的 0 刻度在下,读数时 俯视——数值
偏高(大)
仰视——数值偏低(小)
先将液体倾倒入量筒至接近刻度时,用滴管逐滴滴入至刻度值。
(3)浓酸、浓碱的使用
使用时注意保护眼睛,若不慎溅到皮肤、衣服或实验台上要采取相应
的措施。
2. 托盘天平的使用:
(1)构造:托盘、指针、标尺、平衡螺母、游码、分度盘。
(2)称量范围:砝码 5~50g ,精确称至 0.1g (只用于粗略称量)。
(3)操作:
① 称量前应把游码放在标尺的零刻度处,检查天平是否平衡。
② 称量时,左物右码,砝码用镊子夹,放砝码先大后小再游码。
③ 称量后,复位,砝码放回砝码盒,游码移回零刻度处。
注意:
(1)称干燥固体药品——两盘各放一张等质量的纸。
(2)称易潮解和有腐蚀性的药品——放在小烧杯等玻璃器皿中。
3. 连接仪器装置:
实验时常把玻璃导管、胶管、带孔的胶塞、试管、广口瓶等连接在一
起组成一定的装置,连接仪器的顺序是从左到右,从下到上。玻璃管
插入橡皮塞孔内的方法是:先将玻璃管的一端用水润湿,然后稍用力
转动着插入。
4. 检查装置气密性:
组装完制取气体的装置时,一般先检查装置的气密性,只有气密性良
好,才可装入实验用的药品。检查装置气密性的方法是:导管口入水,
手贴管瓶壁;管口冒气泡,放手水回流;若无此现象,装置必漏气。
夏天,当手温与室温相近时,可微热试管。
5. 物质的加热:
(1)酒精灯的使用:
酒精量——不得超过酒精灯容量的 2/3,不少于容积的 1/4。
注意:熄灭酒精灯必须用灯帽盖灭,不能用嘴吹灭;燃着时不得
添加酒精,不得用燃着的酒精灯引燃其它的灯,以免引起火灾;若酒
精洒在实验台上燃着,应用湿布扑灭。
灯焰分为焰心、内焰、外焰三部分,外焰温度最高,焰心温度最
低,用外焰加热。
(2)可以直接加热的仪器:试管、蒸发皿、坩埚等;
可以加热但必须垫上石棉网的仪器:烧杯、烧瓶等;
不能加热的仪器:集气瓶、量筒、漏斗等。
给液体加热:用试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿等。
给固体加热:用干燥的试管、蒸发皿等。
(3)加热时,试管外壁不得有水。
(4 )加热后不得立即用冷水冲或放在实验台上。
(5)固体加热:试管横放,管口微向下倾斜。
液体加热:液体不得超过试管容积的 1
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