趋化因子MIP-1α及其受体CCR5在子宫内膜异位症中表达的探究.pdf

目 录 中文摘要I-II 英文摘要III-V 常用缩写词中英文对照表VI-VI 前 言1 1 材料与方法2 1.1 实验材料2 1.2 实验方法5 1.3 统计学方法9 2 结 果10 2.1 纳入研究患者一般情况的比较10 2.2 免疫组织化学结果10 2.3RT-PCR 结果 13 2.4ELISA 结果 16 3 讨 论18 3.1EMT 发生的免疫学机制18 3.2MIP-1α及其受体CCR518 3.3MIP-1α及其受体CCR5在组织中的表达19 3.4MIP-1α及其受体CCR5在腹腔液及血清中的表达20 4 结 论21 参考文献22 综 述24 致 谢34 个人简介35 山西医科大学 （博）硕士学位论文 趋化因子MIP-1α及其受体CCR5在子宫内膜异位症中表达的 探究 摘 要 目的： 检测MIP-1α及CCR5在子宫内膜异位症 （EMT）在位内膜、异位内膜、腹腔液 及血清中的表达情况，以探讨两者在EMT 中的临床意义。 方法： 选择行腹腔镜/剖腹探查并经病理确诊为EMT 的患者45例为研究组，另选因良 性妇科疾病行腹腔镜/剖腹手术并证实无盆腔EMT 的患者30例为对照组，采用免疫 组织化学法检测研究组异位内膜、在位内膜及对照组正常内膜中MIP-1α和CCR5的 表达水平，采用RT-PCR技术检测研究组异位内膜、在位内膜及对照组正常内膜中 MIP-1α和CCR5 mRNA 的相对表达量，采用ELISA检测两组腹腔液及血液中MIP-1 α和CCR5的表达水平。 结果： ①免疫组化：与对照组正常内膜相比，研究组异位内膜和在位内膜中MIP-1α 和CCR5均较高表达，而MIP-1α和CCR5在研究组异位内膜中的表达高于在位内膜， 差异均有统计学意义(P＜0.05)；实验组III-IV期患者MIP-1α和CCR5在异位内膜 和在位内膜的表达均高于I-II期患者(P＜0.05)；研究组异位内膜和在位内膜中 MIP-1α和CCR5的表达均呈正相关。 ②RT-PCR：MIP-1α和CCR5 mRNA在研究组异位内膜和在位内膜的相对表达量 均高于对照组正常内膜，而两者在研究组异位内膜的相对表达量高于在位内膜，差 异均有统计学意义(P＜0.05)；研究组III-IV期患者MIP-1α和CCR5 mRNA在异位 I 山西医科大学 （博）硕士学位论文 内膜和在位内膜的相对表达量均高于I-II期患者(P＜0.05)；研究组异位内膜和在 位内膜中MIP-1α和CCR5 mRNA 的相对表达量均呈正相关。 ③ELISA：MIP-1α和CCR5在研究组腹腔液中的表达均高于对照组(P＜0.05)， 且两者在研究组腹腔液中的表达与盆腔痛呈正相关；MIP-1α和CCR5在研究组与对 照组血清中的表达无显著性差异(P＞0.05)。 结论： (1) 与对照组相比，MIP-1α和CCR5在研究组异位内膜、在位内膜及腹腔液中 均高表达，表明两者在EMT发生发展中发挥重要作用。 (2) 研究组腹腔液中MIP-1α和CCR5的含量均高于对照组，且与盆腔痛有一定 相关性，表明两者参与EMT腹腔内环境的改变，可能为解释EMT异位灶粘连、种植 和血管形成以及慢性盆腔疼痛提供证据。 (3) 血清中MIP-1α和CCR5在研究组和对照组的含量无显著性差异。 (4) MIP-1α和CCR5在研究组异位内膜、在位内膜及腹腔液中的表达均有相关 性，表明两者相互作用，共同影响EMT 的发展。 关键词：子宫内膜异位症；趋化因子；MIP-1α；CCR5；免疫机制 II 山西医科大学 （博）硕士学位论文 Study onexpre