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肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs);能与肾上腺素受体相结合，其本身不产生或较少激动肾上腺素受体,却能阻断去甲肾上腺素能神经递质或拟交感药与受体结合，从而产生拮抗作用。 根据对α受体、β受体的选择性不同，分为α受体和β受体阻断药。 ;α受体阻断药能选择性地与 α受体结合，拮抗激动药对受体的激动作用，对β受体基本无作用。 肾上腺素作用的翻转（adrenaline reversal）： α受体阻断药选择性阻断肾上腺素激动血管平滑肌α受体的缩血管作用，而保留肾上腺素激动血管舒张的β受体的作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。 ; 1. 按对受体的选择性分类 对α1和 α2无选择性：酚妥拉明、 酚苄明 选择性阻断α1受体：哌唑嗪 选择性阻断α2受体：育亨宾 2、按作用时间可分为长效和短效药； 3、还可分为竞争性和非竞争性拮抗药。 ;;酚妥拉明(利其丁);【药理作用】 1、心血管系统 通过阻断α1受体和直接舒张血管，使外周阻力降低，血压下降。反射性加强心肌收缩力，加快心率。对心脏的作用部分是由于阻断突触前膜α2受体，促进神经末梢去甲肾