化学药品与设备管理制度.pdfVIP

文件编号： PG-04-2009 化学药品和设备管理制度 版本号 / 修改状态： C/0 页码： 1/5 1. 目的 加强实验室管理，保证实验室的安全，增强检测结果的可靠性。 2. 适用范围 实验室所有的设备和药品 3. 实验室管理制度 3.1. 实验室安全管理 3.1.1 把安全工作列入实验室工作议事日程，防止事故的发生。 3.1.2 质检员要严格按操作规程办事，不许违章作业。 3.1.3 对易燃易爆、有毒的药品及原料应做妥善保管，以防发生危险。 3.1.4 质检员不准擅自脱离本岗。 3.1.5 下班前应检查设备是否关闭，电源水流是否断开。 3.1.6 加强防毒防火工作，及时检查，杜绝后患，保证工作顺利进行。 3.2 仪器设备、药品管理 3.2.1 实验室设备、仪器、药品要由专人负责管理。 3.2.2 所有仪器设备应注意保养，定时检修。 3.2.3 使用仪器设备时，严格执行操作规程，不许违章操作。 3.2.4 设备仪器的更新或购置，应统一编报计划经领导批准，由供销部购买。 3.2.5 药品应有专用样品柜锁好，并建帐登记。 3.2.