药品陈列管理制度【整理】.docxVIP

药品陈列管理制度 制订人： 制订日期： 批准人： 批准日期： 执行日期： 1、为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。 2、营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。 3、营业场所应配备监测和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间（见前述）对店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控，并做好空调使用记录。 4、药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。 5、药品与非药品、处方药与非处方药分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。 6、处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。 7、需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。 8、危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。 9、拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 10、陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。 11、凡上架陈列的药品，对一般品种按季度进行药品质量的养护检查，重点品种（易潮解、易霉变、见光易分解等）按月进行养护，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量负责人报告。 药品发放管理制度 1、保证出库销售的药品质量合格，有效地杜绝不合格药品的流失。保管员在药品出库时，必须有出库发放凭证，保管员应对出库凭证与实物进行质量检查和数量核对，如有问题及时与开票员联系，对“白条”、“借条”等手续不符合规定的，保管员应拒绝发货。发现有如下问题应停止发货，并报质量管理小组处理：　　①药品包装内有异常响动和液体渗漏； 　　②外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；　　③包装标识模糊不清或脱落；　　④药品已超出有效期。 2、出库要按“先进先出”、“近期先出”、“按批号发货”的原则，做到票、帐、货相符，避免因库存太久过期失效，造成不必要的经济损失。　　3、药品出库后，保管员发现差错时应立即追回并进行补救。 4、因特殊原因退回的药品（包括向供货单位换货）及滞销报损的药品，做好记录，以保证每个批号药品进出相符。 5、毒性中药材、罂栗壳、贵重中药材出库发放要双人复核。 6、在救灾、抢险、急救等特殊情况下，可先发货后补办手续。 7、按规定作好出库复核。核查无误后经复合人员签字方可发货。