GMP文件-文件编码管理规程.docxVIP

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  • 2020-08-23 发布于天津
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共享知识分享快乐共享知识分享快乐盛年不重来一日难再晨及时宜自勉岁月不待人题目文件编码管理规程第页共页编码版次编制日期审核日期批准日期分发单位生产供应部质量部销售部后勤保障部颁发数量份目的为了使公司的文件便于查阅识别控制和跟踪同时可避免使用或发放过时的文件特制定本规程范围本规定适用于公司所有的行政管理生产管理和质量管理文件不适用于公司的文秘性文件责任质量部内容文件的分类文件指一切涉及药品生产管理质量管理的书面标准管理方法和记录本企业的文件分为标准和记录两大类标准类文件分为三类技术标准文件由国家地方

共享知识 分享快乐 共享知识 分享快乐 AAAAAAAA AAAAAAAA 盛年不重来,一 日难再晨。及时宜自1 勉,岁月不待人。」 题 目 文件编码管理规程 第1 页共4 页 编 码 SMP-WJ-008 版 次 01 编制/日期 QA审核/日期 批准/日期 分发单位 生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部 颁发数量 份 目的:为了使公司的 GMP文件便于查阅、识别、控制和跟踪,同时可避免使用或发放过时的文件,特 制定本规程。 范围:本规定适用于公司所有的行政管理、生产管理和质量管理文件,不适用于公司的文秘性文件。 责任:质量部。 内容: 文件的分类 1.1文件指一切涉及药品生产管理、质量管

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