微生物验细菌培养接种.pptVIP

第二次实验课 内容 1细菌培养法(录象) 2基础培养基制备(讲解示教) 3细菌接种法(一份/组)讲解 4.人体、物品中细菌检査(一份/组)讲解 5飞沫、空气中细菌检查(一份/桌)讲解 6观察细菌代谢产物(讲解) 7第一次实验报告评讲 基础培养基的制备 去筋膜黄牛肉绞碎500g加入1000m1蒸馏水 4℃浸泡过夜煮沸半小时 直接煮沸2小时 说脂纱布过滤,按比例加入1%蛋白陈、0.5% NaCl,0.1‰2HP04加热溶解补足水至1000m1 检菌如无细菌生长 (液体透明)即可应用 调整酸碱度至pH7.6 过滤,补足失水 分装,高压灭菌 重新校正pH一次 15磅(121.3℃)15~20分钟 人体、物品中细菌检查 材料:普通平板(1份/组) 盖上,标记,置37℃,18-24h后观察 飞沫、空气中细菌检查 材料:血平板(1份/组) 距口15-20cm 置空气中 用力咳嗽三次 30分钟 飞沫 空气 盖上,标记,置37℃,18-24h后观察。 结果观察一一血平板 表皮葡萄球菌在血 甲型溶血性链球菌形 金黄色葡萄球菌形成 琼脂平板培养基上 成的α溶血现象也称 的β溶血现象也称为乙 形成不溶血的菌落。 为甲型溶血现象或草 型溶血现象,属于完 绿色溶血现象,属于 全溶血 不完全溶血。 细菌培养接种法一一平板划线法 原始区域 菌种:混合菌液 材料:普通平板 用具:接种环 方法:分区划线