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华法林抗凝治疗的实际应用用药参考药物与临床一作用机制华法林的化学结构为一苯基丙酮一羟基香豆素华法林通过抑制肝脏环氧化还原酶使无活性的氧化型环氧化物型维生素无法还原为有活性的还原型氢醌型维生素阻止维生素的循环应用干扰维生素依赖性凝血因子的羧化使这些凝血因子无法活化仅停留在前体阶段有抗原无活性而达到抗凝的目的二药效学和药代动力学华法林口服生物利用度好起效和作用时间可以预测在健康个体口服分钟后血浓度达到高峰消旋体的华法林半衰期为小时在血浆中主要与白蛋白结合胎儿血药浓度接近母体值但人乳汁中未发现有华法林
华法林抗凝治疗的实际应用
用药参考
药物与临床
一、 作用机制
华法林的化学结构为3-（ a 一苯基丙酮）—4 一羟基香豆素。华法林（coumadin）通过抑制肝脏环氧化还原酶，使无活性的氧化型 （环氧化物 型）维生素K无法还原为有活性的还原型（氢醌型）维生素K，阻止维生素K的循环应用，干扰维生素 K依赖性凝血因子H、％、/、 X的羧 化，使这些凝血因子无法活化，仅停留在前体阶段 （有抗原，无活性），而达到抗凝的目的。
二、 药效学和药代动力学
华法林口服生物利用度好，起效和作用时间可以预测，在健康个体，口服 90分钟后血浓度达到高峰。消旋体的华法林半衰期为 36— 42
小时，在血浆中主要与
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