医疗器械经营质量培训试卷含答案.pdfVIP

学 海 无 涯 2019 年上半年医疗器械经营质量培训试卷 姓名： 成绩： 一、填空题 （每题4 分，共60 分） 1、现行《医疗器械监督管理条例》是 年 月 日，国务院第39 次常务会议修订通过，自 年 月 日起施行，是医疗器械行业俗称 的第 650 号令。现行国家食品药品监督管理总局局令第 8 号是 指 ，该令自 年 月 日实施。 2、《医疗器械质量经营管理规范》由原国家食品药品监督管理局于 年 月 日公布实施。 3、《医疗器械注册证》的有效期是 年，《医疗器械生产许可证》的有效期 是 年，《医疗器械经营许可证》的有效期是 年，有效期届满需要延续 的，医疗器械经营企业应当在有效期届满 个月前，向原发证部门提出《医 疗器械经营许可证》延续申请。 4. 医疗器械分为 类，第 类具有较高风险。从事第 类医疗器械经 营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民 部门申 请经营许可，在取得 后方可经营。 5、 是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责 企业日常管理。 6、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内 部对 具有裁决权，承担相应的质量管理责任。 7、第三类医疗器械经营企业应当建立 ，于每年年底前向所在 地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。 8、进货查验记录和销售记录应当保存至 ；无有效期的，不得 少于5。 9、企业应当建立员工（ ），质量管理、验收、库房管理等直接接触 医疗器械岗位的人员，应当至少（ ）进行一次健康检查 10、库房温度、湿度应当符合（ ）。 11、企业应当对基础设施及相关设备进行定期（ )，并建 立记录和档案。 12、企业应当与供货者签署（ ），明确医疗器械的名称、规格 （型号）、（ ）、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。 13、随货同行单应当包括供货者、生产企业及（ ）、 医疗器械的名称、规格（型号）、（ ）、生产批号或者序列号、 数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印 1 学 海 无 涯 章。 14、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求， 并对照相关 （ ）与到货的医疗器械进行核对。 15、验收人员应当对医疗器械的（ ）等进行检查、核 对，并做好验收记录