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文件名称 医疗器械质量入库验收管理制度 文件编号 HNXYT-XG-006 起草部门 质量管理部 起草时间 2015 年 01 月 14 日 审 核 人 王安石 审核日期 2015 年 01 月 15 日 批 准 人 薛秋平 批准日期 2015 年 01 月 15 日 版 本 第 1 版 执行日期 2015 年 01 月 15 日 医疗器械质量入库验收管理制度 一、目的：为把好入库医疗器械产品质量关，保证购进产品数量准确、质量合格，防止未 经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械产品入库销售，制定本制度。 二、范围：适用于本公司购进和销后退回医疗器械产品的验收。 三、职责：医疗器械产品验收员对本制度的实施负责。 四、内容： 1. 验收员凭购进部开具的产品验收通知单，依照产品的法定质量标准、购进合同或质