关于开展度无菌和植入性医疗器械专项检查的自查报告.pdfVIP

学 海 无 涯 关于开展2019 年度无菌和植入性医疗器械 专项检查的自查报告 我院自接到市场监督管理局关于开展2019 年度无菌和植入性医 疗器械专项检查的通知后，认真组织学习文件精神，并按文件相关要 求积极组织院内自查自纠，发现问题认真分析原因并提出整改措施积 极整改。现就本次自查整改情况汇报如下： 1、自收到通知文件后，我院领导高度重视，并召开了部门专题 会议，认真学习文件精神，明确分工，会议要求各部门各科室认真自 查所使用的医疗器械。要求器械设备科对全院医疗器械从购进到储存 到使用的每一个环节进行检查。 2、采购部门严格按照《采购管理制度》认真审核供货方的资质 证照，目前我院医疗器械采购中日常无菌耗材采购单位为药业有限责 任公司，大多数由公司配送。对于临床所需其他特殊医疗器械的采购 我院实行层层上报审批制，并严格审核供货方资质，杜绝不合格医疗 器械进入我院。 3、医疗器械储存方面，严格按照医疗器械说明书要求储存，定 期对在库商品进行盘查，对不合格及进效期的医疗器械及时上报院办 处理，杜绝流入科室使用。 4、对植入性医疗器械实行由医生提出申请层层上报审批通过后， 由采购部门