6、医疗器械验收、保管、养护、复核管理制度.pdfVIP

医疗器械产品的质量验收、保管、养护 及 出 库 复 核 制 度 制 订 人 制订日期 审 核 人 审核日期 批 准 人 批准日期 执行日期 分发部门 执行部门：质量管理部 为了认真贯彻执行《医疗器械管理条例》 ，把好入库商品质量关， 做好库存商品保管和出库复核工作，确保公司经营商品质量，特制定 本制度。 （一）商品验收 1 、验收人员必须由经过专业培训，熟悉医疗器械知识，掌握验 收技能，了解各项验收标准内容的人员担任。 2 、商品验收在验收区内进行，按规定比例抽样检查，验收完毕 后，尽量恢复原状。销量退回商品要查清退货原因进行验收。 3 、验收商品时，仔细核对实物与进货凭证上的品名、规格、商 标、合格证、批号、数量、质量、包装、生产厂等是否相符、严防伪 劣、失效、变质、包装不良和不符合法规要求的商品入库，进口商品 还要核由提供加盖