- 29
- 0
- 约1.57千字
- 约 4页
- 2020-09-02 发布于广东
- 举报
目录 (要求用一个单独的文件夹蓝色盒子样,分页装订以下证件)
法定代表人授权书
法定代表人及其授权代表人有效身份证复印件,联系电话。
医疗器械(药品)责任业务员备案情况表.
供应商公司资质证件:
1.法人营业执照
2.医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
五、产品资质证件:
1.企业营业执照
2.医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证,登记表
3.医疗器械注册证及医疗器械产品生产制造认可表、医疗器械产品注册表
4.生产厂家对代理经销商授权书
5.如为分级代理销售的则需要各分级代理商的证照(营业执照和经营许可 证及授权书)
6.授权书应注明,授权期限,区域,种类,法人签字,加盖原章。
六、属于药品诊断试剂类需提供《药品生产许可证》且供应商具备《药品经营
许可证》
七、消毒类,除证照,授权书外需要提供卫消字证书《消毒产品生产企业卫生 - 许可证》安全评价报告(及安全评价备案 )
八、进口类需要提供:
1.中华人民共和国海关进口货物报关单 2.入境货物检验检疫证明
九、售后服务承诺及质量保证
十、以上文件复印件需加盖供应商公章
十一、供应商公司印章、印模(备案用)、发票、随货同行单样本加盖公章(备 案)
页码
证件名称
原创力文档

文档评论(0)