化学物料识用与分析 混合气体的基本定律 混合气体的基本定律.pptVIP

经过两项修正，真实气体可看作理想气体加以处理： 用Vm-b代替理想气体状态方程中的Vm， 以p+a/Vm2代替方程中的p， 即得范德华方程式 a、b——与气体种类有关的物性常数，通称范德华常数，a、b的单位分别是Pa·m6·mol-2和m3·mol-1。 当然体积与压力单位改变时，这些常数的单位也会改变。一些气体的范德华常数见书后附录。 在压力为几兆帕的范围内，使用范德华方程式比理想气体状态方程可得到比较好的结果。但压力更大时，误差仍很大。 ▲ 除了范德华方程可以处理实际气体以外，还有不少其它的方程，比如维里方程等。 其共同的，就是都有各种参数，参数越多，精度越高，而且每种方程只能在一定范围内较好地描述p、V、T的关系。 【解：(1)按理想气体方程计算 【例】1mol的N2在0℃时体积为70.3×10-6m3，分别：(1)理想气体方程计算压力；(2)范德华方程式计算压力；(3)已知实测值为40.53MPa，并分别计算两种方法的百分误差。 (2)按范德华方程式 查附录 a＝0.141Pa·m6·mol-2 b＝0.0391╳10-3m3·mol-1 （3）真实气体p、V、T关系的处理方法之二 ——压缩因子 真实气体状态方程通常较复杂。在工程速算上，在理想气体状态方程基础上引入校正因子，即可用于真实气体。 式中 Z——校正因子，也叫压缩因子。 pV＝ZnRT ★ 对理想气体来说Z＝1。 ★如Z1，V真实V理想，即真实气体的体积大于理想气体，比理想气体难压缩。 ★如Z1，V真实V理想，即真实气体的体积小于理想气体，比理想气体易压缩。 “Z”集中了真实气体对理想气体的偏差，以压缩比加以表达，因而得到压缩因子，据此可以作出压缩因子图，但是该图只能适用于一种气体。故要许许多多张压缩因子图，不是很方便的。 ▲对比状态原理及压缩因子图 真实气体在足够低的温度及适当高的压力下变成液体，这种由气体变成液体的过程称为液化。 1．临界状态 临界温度： 每种气体都有一个由其特性决定的能够液化的最高温度，记作Tc。 低于临界温度是气体液化的必要条件。 临界压力：在临界温度时，气体液化所需的最低压力，记作pc。 临界体积：在临界状态温度Tc和临界状态压力pc下，1mol气体所占有的体积 记作Vc 。 Tc、Vc、pc统称临界常数，它们是由各物质的特性所确定的。 压力不低于临界压力，同时温度不高于临界温度，即p≥pc且T≤TC是气体液化的充要条件。 真实气体状态中的物性常数，都可以用临界常数来表达。如范德华方程式中a＝27R2TC2/(64pC)，b＝RTC/(8pC)。 各种真实气体具有不同的临界常数，它反映了气体的个性； 各种真实气体在状态下都能被液化，同时又反映了气体的共性。 扬州工业职业技术学院 王元有 课程：化学物料识用与分析 知识点：混合气体基本定律 式中 yB——混合气体中任一组分B的摩尔分数，无量纲； n(B)——混合气体中任一组分B的物质的量，mol； n——混合气体总的物质的量，n＝n1+n2+n3+n4+… ， mol。 均匀混合而成的气体混合物中的组分含量，可以用摩尔分数yB来表示[也可以用y(B)表示]，其组成 yB＝n(B)/n （1）混合理想气体的组成 解：先求两种物质的物质的量 n＝n(CO)+n(H2)＝15.0mol y(CO)＝0.333 y(H2)＝1-0.333＝0.667 【例】在300K 748.3kPa下，某气柜中有0.140kg一氧化碳及0.0020kg氢气，求CO和H2摩尔分数。 混合气体 人们在生产和生活实践中遇到的大多数气体都是气体混合物。 早在19世纪，科学家在对低压混合气体的实验研究中，就总结出两条重要的定律，即 道尔顿(Dalton) 分压定律 阿马格(Amagat) 分体积定律 (2)分压定律 在一定温度T下，体积为V的容器中盛有1、2两种理想气体，其物质的量分别为n1、n2，此时所产生的气体压力为p，即为1、2两种理想气体共同作用于单位容器壁上的压力称为总压力，简称气体压力p。理想气体1、2各自独立存在于该温度T，体积为V下的容器的压力称为各组分的分压力p1、p2[如B组分的分压为pB或用p(B)表示]，则 p＝p1+p2 即理想气体混合物的总压力等于各种理想气体单独存