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第一章热力学第一定律
热力学第一定律 u Q W只适用于: 答案:D
单纯状态变化 (B)相变化
(C)化学变化 (D)封闭体系的任何变化
1mol单原子理想气体,在300K时绝热压缩到500K,则其焓变 H约为: 4157J
关于热和功,下面说法中,不正确的是: 答案:B
功和热只出现在体系状态变化的过程中,只存在于体系和环境的界面 上
只有封闭体系发生的过程中,功和热才有明确的意义
功和热不是能量,而是能量传递的两种形式,可称为被交换的能量
在封闭体系中发生的过程,如果内能不变,则功和热对体系的影响必 互相抵消
涉及焓的下列说法中正确的是: 答案:D
(A)单质的焓值均为零 (B)在等温过程中焓变为零
(C)在绝热可逆过程中焓变为零 (D)化学反应中体系的焓变不一定大于
内能变化
下列过程中,体系内能变化不为零的是: 答案:D
(A )不可逆循环过程 (B)可逆循环过程
(C)两种理想气体的混合过程 (D)纯液体的真空蒸发过程
6.对于理想气体,
下列关系中那个是不正确的?
答案:A
(A)(中
0 ( B) ( V)T 0 ? ( U)T
0 (D)
“ H、 门
(p)T 0
7.实际气体的节流膨胀过程中,哪一组的描述是正确的?
答案:A
(A) Q = 0 ;
H = 0; P 0 (B) Q = 0 ;
H = 0;
P 0
(C) Q 0 ;
H = 0; P 0 (D) Q 0 ;
H = 0;
P 0
3mol的单原子理想气体,从初态 Ti = 300 K、pi = 100kPa反抗恒定的外压 50kPa作不可逆膨胀至终态 T2= 300 K、p2= 50kPa,对于这一过程的Q= 3741J 一、W= 3741 J、 U =_ 0 _、 H =_ 0 _。
在一个绝热的刚壁容器中,发生一个化学反应,使物系的温度从 Ti升高到 T2,压力从 pi升高到 p2,贝U: Q_ =_ 0 ; W- = _ 0 : U_ = - 0。
当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时,贝答案:D
(A)焓总是不变 (B)内能总是增加 (C)总是增加 (D)内
能总是减少
若要通过节流膨胀达到致冷的目的,则节流操作应控制的条件是: 答案:
B
(a) (丄)H 0 (B) (丄)H0 (C) (丄)H=0 (D)不必考虑
PPP
的数值
一定量的理想气体,从同一初态压力 pi可逆膨胀到压力为p2,则等温膨胀
的终态体积与绝热膨胀的终态体积之间的关系是: 答案:A
(A)前者大于后者 (B)前者小于后者 (C)二者没有关系 (D)二
者相等
imol单原子理想气体,从273K及200kPa的初态,经pT= C (常数)的可
逆途径压缩到400kPa的终态,则该过程的 U =_- 1702J 。
imol单原子理想气体从温度为300K绝热压缩到500K时,其焓变 H为 4157丄。
从定义U = H -pV出发,推断下列关系中的不正确者: 答案:C
(存导
(存导p
(_u)p Cp(_r)p p
U H T(p)p
U H T
(p)p (石)p0p p
答案:D
(B)热力学第一定律和热的基本
(D)热力学第一定律和状态函数
(p)p(_T)p(p)p T (D)
盖斯定律包含了两个重要问题,即:
(A)热力学第一定律和热力学第三定律 性质
(C)热力学第三定律和热的基本性质 的基本特性
当某化学反应的 0时,则该过程的rHm(T)随温度的升高而 答
案:A
(A)下降 (B) 升高 (C)不变 (D)无一定规律
氢气和氧气以2: 1的比例在绝热的钢瓶中反应生成水,在该过程中 答
案:D
H 0 (B) T 0 (C) p 0 (D) U 0
在体系温度恒定的变化过程中,体系与环境之间: 答案:D
(A )一定产生热交换 (B) 一定不产生热交换
(C)不一定产生热交换 (D)温度恒定与热交换无关
在恒定的温度和压力下,已知反应 A 2B的反应热 H1及反应2A C的
反应热 H2,则反应C 4B的反应热 H3是: 答案:D
(A) 2 H1+ H2 (B) H2 — 2 H1 (C) H2+ H1 (D) 2 H1 —
H2
298K时,石墨的标准生成焓 H:298为: 答案:C
(A)大于零 (B)小于零 (C)等于零 (D)不
能确定
1mol液体苯在298K时,置于弹式量热计中完全燃烧,生成液体水和二氧
化碳气体,同时释放出热量3264kJ,则其等压燃烧热Qp约为: 答案:C
3268 kJ ( B) — 3265kJ ( C) — 3268 kJ ( D) 3265
kJ
若已知H2O (g)和CO (g)在298 K时的标准生成焓 H0/分别为:— 2
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