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- 2020-09-05 发布于福建
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1.磺化
2.羟基化
3.还原反应
4.烷基化反应
1芳环上取代磺化磺化产物的分离方法有稀释析出法、稀释盐
、脱硫酸钙法、
2.芳环上亲电取代卤化时,影响因素主要
有
卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温
度、杂质等
3.呋喃的结构式为
吡咯的结构式为
4.大多数芳香族化合物的亲电取代反应是按照经过
产物的
行的,该历程主要是通过动力学同位素效应
和G络合物中间产物的分离及其相对稳定性证明的。
5.极性试剂分为试剂和亲电试剂。
1.芳环上亲电取代氯化时,反应历程属于
活泼
的进攻质点是
2氧化反应的目的是可制备
酚、醛、酮、醌、羧酸、环
氧化物、过氧化物、腈类化合物。
3.芳香卤化物氨解时过量氨解剂的作用是
和
触推花
有3的有机物与和空年的气充混合物用气固相接
是将有他有抗物漫车成日物3迅
固相接
触催化氧
氯化石蜡
碱熔
氧化硫
硝化反应相比
搅拌作用
·硝化反应进攻质点
顺丁烯二酸酐的原料
氨解方法
缩合反应
·1.在硝基苯的催化氢化制氢化偶氮苯时,试写
出(1)反应步骤(2)有几个物相(3)哪些
感座是在催化剂表面进行的,哪些反应不是在
傕花剂表面进行的?(4)为何硝基苯的转化
率保持在100%?(5)如何使主反应顺利进行
2.甲醇分别与苯胺、苯酚或甲苯相作用,可分
发生哪些类型的反应?
角矸么反应方式?徒用
装
成什么主要产物?
催化剂
3.写出由苯制
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