医疗器械经营企业记录范文表格质量记录范文表格.docVIP

文件发放 /回收记录表  No： 文件名称 质量管理程序 文件编号 版本 /状态 发放部门 发放日期 批准人 序号 分发号 份数 接收部门 签收 回收人 回收日期 回收原因 回收后处置 备注 医疗器械质量信息反馈单 编号：  反馈部门： 医疗器械名称  规格  单位  数量  批号  供货企业  生产企业 质量情况： 反馈人： 日期： 反馈部门意见： 负责人： 日期： 质管部意见： 主管领导意见：  经办人： 处理结果追踪：  日期： 签字： 日期： 质管部： 日期： 首营企业审批表 填表日期： 企业名称  □器械生产企业 类别 企业地址  □器械经营企业 许可证号 到期期限 执照注册号 注册资金 经营或生产范围 经营方式 拟供应品种 法定代表人 传真 联系人 联系电话 销售人员 身份证号 采购员申请原因 （签字）： 年 月 日 业务部门意见 负责人（签字） ： 年 月 日 审核意见 质量管理负责人（签字） ： 年 月 日 □ 同意作为合格供货方 审批意见 □ 不同意作为合格供货方 总经理或主管副总经理（签字） ： 年 月 日 审核表应附资料： 1、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证（复印件加盖红章） 。 2、营业执照、税务登记证、组织机构代码证（复印件加盖红章） 。 3、授权委托书原件。 首营品种审批表 编号： 供货单位  ( 经营企业 ) 名称及