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此文档收集于网络,如有侵权,请 联系网站删除
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房颤伴室内差传与房颤伴室早的鉴别
房颤伴室内差传与房颤伴室早的鉴别
我国房颤的病因常见于风湿性心瓣膜病和高血压,其次为冠心病、肺源性心脏病、甲亢等,部分病人
我国房颤的病因常见于风湿性心瓣膜病和高血压,其次为冠心病、肺源性心脏病、甲亢等,部分病人
的原因不明,属特发性。房颤对病人的危害包括以下 3 个方面:
的原因不明,属特发性。房颤对病人的危害包括以下 3 个方面:
(1)给病人带来不适:不论是持续性或永久性房颤,还是阵发性房颤,由于房颤发作时室律绝对不
(1)给病人带来不适:不论是持续性或永久性房颤,还是阵发性房颤,由于房颤发作时室律绝对不
规则,表现为乏力、心悸、胸闷或头晕等。
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(2)诱发或加重心功能不全:房颤时心房的泵血功能减弱或消失,使心室充盈血量减少约 20%,降
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低心排出量,可出现心功能减退或使原有的心衰症状加重。
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(3)潜在的血栓形成和栓塞危险:特别是脑动脉、肠系膜动脉、肾动脉等栓塞。
(3)潜在的血栓形成和栓塞危险:特别是脑动脉、肠系膜动脉、肾动脉等栓塞。
在动态心动图监测过程中,快室率房颤常伴有宽 QRS 波出现,这种宽 QRS 波最多见的是室内差异性传
在动态心动图监测过程中,快室率房颤常伴有宽 QRS 波出现,这种宽 QRS 波最多见的是室内差异性传
导 (差传)和室性早搏 (室早)。在某些情况下 (如服用洋地黄时),正确鉴别房颤伴差传与房颤伴室早
导 (差传)和室性早搏 (室早)。在某些情况下 (如服用洋地黄时),正确鉴别房颤伴差传与房颤伴室早
显得十分重要。如在洋地黄使用过程中房颤病人出现频发室早或室早二联律,应高度警惕洋地黄过量或中
显得十分重要。如在洋地黄使用过程中房颤病人出现频发室早或室早二联律,应高度警惕洋地黄过量或中
毒,此时应监测洋地黄血药浓度,同时停用洋地黄制剂,以免引起更严重的心律失常。如快室率房颤伴室
毒,此时应监测洋地黄血药浓度,同时停用洋地黄制剂,以免引起更严重的心律失常。如快室率房颤伴室
内差异性传导,则应注意洋地黄用量不足。
内差异性传导,则应注意洋地黄用量不足。
1、房颤伴差传的特点
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1.1 房颤伴差传的发生机制
1.1 房颤伴差传的发生机制
室内差传即不完全性室内干扰,又称室内迷路传导。当室上性激动抵达心室时,若一束支或分支 (常
室内差传即不完全性室内干扰,又称室内迷路传导。当室上性激动抵达心室时,若一束支或分支 (常
为右束支、左前分支)正处于前次激动的相对不应期,则此激动主要循另一束支及 (或)分支下传,造成
为右束支、左前分支)正处于前次激动的相对不应期,则此激动主要循另一束支及 (或)分支下传,造成
室内传导异常。室内差传属于生理性室内传导变化,造成心室除极顺序改变,心电图显示 QRS 波异于正常。
室内传导异常。室内差传属于生理性室内传导变化,造成心室除极顺序改变,心电图显示 QRS 波异于正常。
室内差传多与心率加快有关,属于生理性室内3 度传导阻滞,除见于房颤外,尚可见于房早、阵发性房速、
室内差传多与心率加快有关,属于生理性室内3 度传导阻滞,除见于房颤外,尚可见于房早、阵发性房速、
交界性早搏和交界性心动过速中,也可见于不完全房室脱节的心室夺获和并行心律中。房颤伴室内差传易
交界性早搏和交界性心动过速中,也可见于不完全房室脱节的心室夺获和并行心律中。房颤伴室内差传易
发生于心功能不全、甲亢、贫血、发热和体力活动等情况。
发生于心功能不全、甲亢、贫血、发热和体力活动等情况。
房颤的 R-R 间期长短很不规则,传导系统的相对不应期随之变化。较长的R-R 间期后,相对不应期略
房颤的 R-R 间期长短很不规则,传导系统的相对不应期随之变化。较长的R-R 间期后,相对不应期略
有延长,若接着而来的 R-R 间期较短,则 QRS 波群便会落在相对不应期,极易发生室内差传。因此,长 R
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-R
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