医疗行业报告新型医药中间体依地普仑技术报告.pdfVIP

（医疗行业报告）新型医药 中间体依地普仑技术报告 新型医药中间体产品开发 技术方案 河北天亚科技XX公司 壹、项目研究的必要性 （S ）-依地普伦是合成精神类治疗药物草酸（S ）-依地普伦的关键手性中间 体。草酸（S ）-依地普伦（escitalopram ，Lexapro）又称草酸艾司西酞普兰， 为西酞普兰的左旋异构体,是高度选择性的 5-HT 再摄取抑制剂，由丹麦 Lundbeck 公司研发，后转让美国 ForestLaboratories 公司。2002 年 3 月 15 日，于瑞士首 次上市。同年 8 月，获美国 FDA 批准，1 个月后于美正式上市。Lexapro 于美上 市后备受广大医务人员和患者的推崇，影响力迅速扩大，销售额扶摇直上。作为 手性抗抑郁药物，和被称为抗抑郁药五朵金花之壹的西酞普兰（Citalopram ） 相比，具备疗效大大增加而服用剂量低的优势，其不良反应更为轻微。近年来，（S ） -依地普伦销售喜人，从 2002 年的前 200 位商标名药排名之外到 2003 年就进入 世界排名的第三十四位。 据了解,目前国内基本没有自主研制的抗抑郁药专利药物,国内抗抑郁药生产厂 家的产品仍是