实验微生物纯培养关键技术.docVIP

试验14 微生物纯培养技术——划 线 法 ? 一、试验原理 微生物学中将试验室条件下从一个单细胞繁殖得到后代称为纯培养，大家期望研究或利用某种微生物常常必需是一个微生物纯培养后代。但微生物在土壤、水、空气或人及动、植物体中，不一样种类微生物绝大多数全部是混杂生活在一起，欲取得某一个微生物时，就必需从混杂微生物类群中分离它，以得到只含有这一个微生物纯培养；另外，若大家原有用于试验研究和利用微生物纯培养菌株，因接种转管和保留不妥等原所以被非目标菌种污染后，也必需再次进行菌种纯化将污染杂菌除去，以重新取得目标菌株纯培养。这种取得纯培养方法称为微生物分离和纯化。 为了取得某种微生物纯培养。通常是依据该微生物对营养、酸碱度、氧等条件要求不一样，而供给它适宜培养条件，或加入某种抑制剂造成只利于此菌生长，而抑制其它菌生长环境，从而淘汰其它部分不需要微生物，再用稀释涂布平板法、稀释混合平板法、平板划线分离法、单孢分离法、挑取菌丝先端等方法分离、纯化该微生物，从而得到纯菌株。 当菌种被其它杂菌污染时或混合菌悬液常见划线法进行纯化（纯种分离）。此法是借助将蘸有混合菌悬液接种环在平板表面多方向连续划线，使混杂微生物细胞在平板表面分散，经培养得到分散成由单个微生物细胞繁殖而来菌落，从而达成纯化目标。 二、试验器材 1、培 养 基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马铃薯葡萄糖糖琼脂培养基