原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
酵母双杂交技术是研究蛋白质蛋白质相互作用的一种蛋白组学方法是基于对真核生物的转录因子调控转录起始过程的认识而发明的技术其基本原理是利用真核生物酵母的转录激活因子可分为结构上分开并且功能独立的两个结构域端结合结构域和端转录激活结构域的端和端可以分开构建表达质粒将端和诱饵蛋白研究的目标蛋白融合表达端和细胞或者猎物蛋白融合表达如果编码的蛋白能和互相作用就能把的端和端联系在一起形成转录因子激活下游的基因表达原理如图所示图酵母双杂交技术原理图引自公司选用的是美国公司现为公司收购的系列酵母双杂交系统所用的酵
酵母双杂交技术是研究蛋白质 -蛋白质相互作用的一种蛋白组学方法，是基于对真核生物的
转录因子调控转录起始过程的认识而发明的技术。 其基本原理是利用真核生物酵母的转录激
活因子Gal4可分为结构上分开并且功能独立的两个结构域： N端1-147aaDNA结合结构域
(DNAb in di ngdomai n,BD)和 C 端 768-881aa 转录激活结构域(Activati on Doma in ,AD)，Gal4 的N端和C端可以分开构建表达质粒， 将N端和诱饵蛋白(研究的目标蛋白 A)融合表达，
C端和细胞cDNA或者猎物蛋白X融合表达，如果cDNA编码的蛋白x能和A互相作用，就 能把Ga
文档评论（0）