Hg超精细结构的测量及理论值的计算.docx

PAGE1 / NUMPAGES5 Hg超精细结构的测量及理论值的计算 蓝凡立07300190090 迈克耳逊最早在1891年就在实验上观察到了光谱线超精细结构。1924年，泡利首先用原子自旋的假设在理论上解释了原子核的超精细结构。随着量子力学的发展，人们对原子的超精细相互作用也有了更多地了解。由于原子核有一定的几何大小。电荷会存在一个分布，再加上它的自旋角动量和磁矩，这些性质会对电子运动产生影响，从而使原子光谱产生分裂程度比精细结构还小的分裂，称为超精细结构，其起因称为超精细相互作用。 我们将重复前人的实验，用F-P标准具观察超精细相互作用引起的分裂，并对超精细相互作用进行计算。 实验原理 原子的几种超精细相互作用 磁偶极超精细相互作用 若原子核的磁矩为μl，电子运动在原子核处产生的磁场强度为B H 式中核磁矩和核的自旋角动量I成正比，电子产生的磁场Bel与电子总角动量 H 这是磁超精细相互作用的一般表达式。 用量子力学的办法，可以算得Hm ? 其中，K 在原子状态完全确定下，Am 电四极超精细相互作用 当原子核内电荷分布偏离球对称时，原子核存在电四极矩Q。核电四极矩在核处电子云存在电场梯度的情况下，将会产生电四极超精细相互作用，从而引起一个附加的相互作用能量，使能级分裂。 量子力学计算表明，电四极相互作用引起的能级移动为： ? 同位素移位及同质异能移位 质量数为A的原子核相应的原子的里德堡常数为： R 式中，m为电子质量，M为原子核质量，R∞为假定M?∞时的里德堡常数。 由于频率相对位移δν/ F-P标准具 当一束波长为的平行光照射到间距为的F-P标准具时，设入射光强及入射角分别为与，则相邻透射光束的光程差为 式中n为标准具工作区介质的折射率。在下面的讨论中，我们令，则相位差为 输出光强为极大的条件是，即 式中是正整数，称为干涉级数。这时，图3中的A点上的光强为 式中R为反射膜的反射率。 实验结果 实验结果 实验图中大峰为主峰，由展宽和各同位素的同级谱线共同构成，偏离主峰两侧的小峰由超精细相互作用引起。 波数差的计算 ?σ 式中，L为同一级次波峰与主峰的间距，X为相邻级次两主峰的间距。 计算可得： Δ σ1=-291.2E-3 cm-1 Δ σ2=792.1E-3 cm-1 理论值计算 用已知的常数Am可对各磁偶极超精细相互作用能量进行计算，得到各分裂能级对应的波数差： 同位素 对应谱线 波数差Δσ/×10-3cm-1 199Hg A -260 B 54.5 C 818.5 201Hg a -733.5 b -445 c -73 d -249 e -69 f 211 g -149 h 329 用已知的Be 同位素 各参数 ?Ee/×10-3cm 199Hg 上能级 Be=0cm-1； 0 下能级 Be=20cm-1；J=2；I=1/2 F=5/2 0 F=3/2 0 201Hg 上能级 Be=0cm-1； 0 下能级 Be=0.0145cm-1；J=2；I=3/2 F=7/2 3.625 F=5/2 -9.0625 F=3/2 0 F=1/2 11.9625 由以上两种超精细相互作用的理论计算可看出，引起扫描图中Hg超精细相互作用的小峰的主要原因是磁偶极超精细相互作用。 Δ σ/×10-3cm-1 对应峰 相对误差/% -291.2 A（-260） 12 792.1 C（818.5） 3.2 对应A峰的波数差相对误差较大，由于靠近它的地方还有b谱线（扫描时未能显示出来），会对峰位移动有一定影响。 展宽和细度对实验观察的影响 展宽 在本实验中，多普勒展宽对谱线展宽起主要影响。 对Hg546.1nm谱线 设实验温度T=500K ? ?σ= 左右展宽为± 在此温度下，本实验无法观察到谱线B、c、e。谱线g因距离主峰较近，不易观察。 细度要求 在实验中，部分强度较大的谱线也未能观察到。 部分谱线强度比： IA: If : Ib : Ih : IC : Ia= 15.33 : 10.17 : 4.34 : 4.33 : 3.44 : 1.00 （1） 超精细结构引起的能级分裂比精细结构要小三个数量级，因此本实验对细度有较高的要求。 设光谱谱线为高斯函数e e-8=3.35×10-4 若要能分辨，使高斯函数降到0的?σ应小于等于两峰的波数差。 半高处：A(ν-ν 细度X1X 若要求f谱线恰能分辨，?σ=211 细度要求：X 若要求g谱线恰能分辨，?σ=149 细度要求：X 在实验中，我们的细度仅为17.2，因此无法观察到这么多的谱线。若要使用F-P更好的观察超精细结构，细度应为20以上。 结束语 F-P标准具操作方便，原理简单，且具有较高的分辨率，只要调节有较高的细度，就能观察到原子的超精细相互作用，可作为塞曼效应实