精细有机合成单元反应复习题1学习资料.docVIP

天津大学出版社精细有机合成化学及工艺学全书章节的复习题 第二章 精细有机合成的理论基础 供电基 吸电基 磺化 反应速度加快，易于磺化 反应速率减慢，较难磺化 卤化（苯环上） 反应容易进行，甚至不用催化剂 反应较难进行，需要加入催化剂 硝化 硝化速度快，需要较缓和的硝化剂和硝化条件 硝化速度降低，需要较强的硝化剂和硝化条件 还原 还原反应较难进行，反应温度较高 还原反应容易进行，还原反应的温度可降低 1、蒽醌环的定位规律：（磺化）有催化剂（汞盐，钯、铊、铑）α取代，无催化剂β取代。 2、去氢苯： 第四章 卤化 3、氯化深度：每摩尔纯苯消耗的氯气的量（摩尔），也称为苯氯比。 4、氯化反混：在苯的连续氯化反应时，如果对反应器型式选择不当、传质不匀，是反应生成的产物未能及时离开，又返回到反应区促进连串反应的进行，这种现象称为氯化反混。 5、卤化过程中，高温宜于发生在α位，低温宜于发生在β位。 6、氟利昂中的A表示C原子数+1，B表示H原子数-1，C表示F原子数。 第五章 磺化和硫酸化 7、在磺酸基水解过程中，温度越高，水解反应的速度越快。温度每升高10℃，水解反应增加2.5~3.5倍，而相应的磺化反应的速度仅增加2倍（可利用此水解特性，在反应过程中去掉磺酸基）。温度升高也会促进副反应速度加快。 8、液相磺化：用过量硫酸磺化是以硫酸为反应介质，反应在液相进行，在生产上常称“液相磺化”。 9、由于芳磺酸大多是固体，易溶于水，有些芳磺酸在50%~80%的硫酸中溶解度较小，故采用以下几种分离与精制的方法：稀释析出法、稀释盐析法、中和盐析法、脱硫酸钙法（为了使产品与过量的硫酸得到分离，并且能尽量减少产品中的无机盐含量，某些硫酸特别是 多硫酸，可以可以采用脱硫酸钙的方法分离） 10、共沸去水磺化，也成为气相磺化，对于挥发性较高、沸点较低的芳烃，水可以与过量的芳烃共沸一起蒸出。同时，硫酸的利用效率可以提到90%以上。反应介质要求沸点适当，又不易被磺化。且能与水形成共沸混合物而蒸出。 11、在烘焙磺化过程中，由于有机胺类都有剧毒，故温度控制在180℃~200℃。 第六章 硝化及亚硝化 12、非均相混酸硝化（工业上最常用，最重要的硝化方法）：当被硝化物和硝化产物在反应温度下都呈液态且难溶或不溶于废酸时，常采用非均相的混酸硝化法。或答，被硝化物与硝化剂介质不完全互溶的液相硝化反应，称为非均相硝化反应。 13、在100%的硝酸中，有1%的硝酸转化成NO2+；未解离的硝酸分子约占97%，NO3-约占1.5%，H2O约0.5%。 14、硝化反应中尿素的作用：最初可起破坏亚硝酸的作用，使硝化速度加快；但反应是定量的，当尿素的加入量超过亚硝酸摩尔数的1/2时，硝化速度开始下降。 15、将非均相硝化反应分为三种类型：缓慢型，快速型，瞬间型。 16、甲苯在62.4%~66.6%H2SO4中的硝化属于缓慢型；在66.6%~71.6%H2SO4中的硝化属于快速型；在71.6%~77.4%H2SO4中的反应属于瞬间型。 17、呋喃，噻吩在混酸中易被破坏，但在硝酸-乙酐中能被硝化而不被破坏。 18、相比：是指混酸与被硝化物的质量比，有时也称酸油比。 19、硝酸比Φ：硝酸和被硝化物的摩尔比，有时也用硝酸过剩率表示，即实际硝酸用量比理论硝酸用量过量的摩尔分数。 附：计算题。氯苯一硝化时，用质量含量98%发烟硝酸和98%浓硫酸来配置混酸。要求D.V.S=1.27，Φ=1.07。试计算1Kmol氯苯一硝化剂硝化氯苯时用多少千克98%发烟硝酸？多少千克98%浓硫酸？并计算所配混酸的质量和组成。已知HNO3分子量63。 解：1Kmol氯苯硝化时所需纯硝酸质量为，1.07 故需98%硝酸质量为，67.41 硝酸中水的质量为68.79-67.41=1.38 Kg 1Kmol氯苯一硝化生成的水质量为18 Kg 设98% H2SO4质量为x Kg D.V.S= 得 x=25.78 Kg 纯硫酸的质量为25.78 98%的H2SO4中水的质量为25.78 混酸的质量为25.78+68.79=94.57 Kg 故，混酸的组成 硫酸的质量分数 硝酸的质量分数 水的质量分数 20、硝化操作一般有三种加料方法，即正加法、反加法和并加法。正加法：将混酸逐渐加到被硝化物中。反加法：将硝化物逐渐加到混酸中。并加法：将混酸和被硝化物按一定比例同时加到硝化器中。 第七章 氢化和还原 21、骨架镍的原料是镍铝合金。 22、骨架镍的制备：镍铝合金粉末一般含镍30%~50%，碱的浓度为20%~30%。合金中的铝形成铝盐而被除去，从而得到比表面积很大的多孔状骨架镍。 23、催化剂中毒：由于少量杂质或毒物与催化剂活性中心发生强烈的化学吸附，使催化剂活性大大下降或完全丧失的现象。 24、在电解质