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兽药经营从业人员考试题 姓名： ? ? ? ? ? 经营单位名称： ?成绩： 一、单项选择题（每题2分），共84分 1、禁止生产、销售的是：（ ） A受保护的药品 ? B假药、劣药 ? ?C具有副作用的药品 ? D具有毒性的药品 ? ? ? E易产生依赖性的药品2、药品经营企业销售药品必须：（ ） A准确无误 ? ? ? B准确及时 ? ? ? C按质论价 ? ?D随行就市 ?E标明产地3、药品入库和出库必须执行：（ ） A检查制度 ? ? ?B验收制度 ? ? ?C监督制度 ? ?D有关规定 ? ?E保管制度4、医疗机构中不得直接从事药剂技术工作的人员是：（ ）A医学技术人员 ? B非医学技术人员 ? C药学技术人员 ?D非药学技术人员 ? ? ? ? E非卫生技术人员5、与普通药品不同的是，特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有：（ ） A药品的万分 ?B适应症或功能主治 ?C用法用量 ?D规定的标识E处方或药物组成 6、对疗效不确切、不良反应或者其他原因危害人体健康的药品，应当：（ ） A停止生产、进口 ?B控制生产、进口 ? C撤消批准文号或者进口药品注册证书 ? ? ?D暂停生产、进口 ? ?E降价销售7、药品经营企业不得购销的药品是：（ ） A中成药 ? B抗生素制剂 ? C生化药品 ? ? D实行特殊管理的药品 ? ? ? ? E医疗机构配制的制剂8、药品经营质量管理规范（GSP）适用于：（ ） A药品生产企业 ? B药品批发经营企业 ? C药品使用单位 ?D药品零售经营企业 ? E中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业9、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是：（ ） A企业主要负责人 ? ?B企业的领导班子 ? C企业的质量领导组织 ?D企业的质量管理机构 ? ? ? E质量验收员10、GSP对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是：（ ） A应能进行简单项目的检验 ? B应能进行基本项目的检验 ?C应能进行全部项目的检验 ? ? ?D应与经营规模相适应 ?E人员、仪器、设备条件相同11、药品批发经营企业应将药品销售给：（ ） A需要使用药品的个人 ?B药品批发经营企业 ? C药品零售经营企业 ? D药品使用单位 ? ?E具有合法资格的单位12、药品批发经营企业销售特殊管理的药品（毒、麻、精、放射类药品）应：（ ） A严格按照购销合同签订的数量发货 ?B严格按照购销合同注明的质量条款发货 ? C严格按照物价部门批准的价格进行销售 ?D严格按照国家限定的价格进行销售 ? E严格按照国家有关规定执行13、药品经营质量管理规范（GSP）的施行日期是：（ ） A1992年7月1日 ? B1992年10月1日 ? C2000年3月17日D2000年4月30日 ? E2000年7月1日14、GSP实施细则的实施日期是：（ ） A2000年7月1日 ? B2000年10月1日 ? C2000年11月16日D2001年1月1日 ? ? E2001年7月1日15、GSP实施细则适用于：（ ） A药品生产企业 ? B药品批发经营企业 ? ? C药品使用单位 ? ? ?D药品零售经营企业 ? ?E中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业16、药品经营企业应按照（ ）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。A先进科学 ? B先进高效 ? C依法批准 ? D经济合理 ?E切实可行17、药品批发和零售连锁企业应建立以（ ）为首的质量领导组织。A主要负责人 ? ?B质量管理机构负责人 ?C执业药师 ?D主管药师E具有药师以上技术职称的专业技术人员18、以下质量管理制度中，规定药品批发和零售连锁企业制定的管理制度是：（ ） A有关业务和管理岗位的质量责任 ? B药品购进、验收 、陈列、养护等环节的管理规定 ? ? ?C有关记录和凭证的管理 ? D药品销售及处方管理的规定 ? ? ? ? E拆零药品的管理规定19、购进药品应按照可以保证药品质量的进货（ ）?程序进行。A质量管理 ? ?B采购计划 ? C计划审批 ?D合同签审 ?E合同管理20、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及（ ）的检查。A规格 ?B标识 ? C数量 ?D批号 ?E质量21、实施细则中对药品经营企业规模的划分依据指标是：（ ） A企业员工总人数 ?B企业经营场地及仓库用房面积 ?C年药品销售利润额 ? ?D年药品销售利润总额 ?E年药品销售额22、各库房相对