NaOH地标定有机酸摩尔质量地测定.docx

第六周实验（第二次） 班级： 姓名： 学号： 实验时间： 一、NaOH的标定 一、实验目的 （1）进一步练习滴定操作。 （2）学习酸碱标准溶液浓度的标定方法。 二、简要原理 NaOH标准溶液是采用间接法配制的，因此必须用基准物质标定其准确浓度。 NaOH标准溶液的标定用邻苯二甲酸氢钾（ KHC8H4O4简写为 KHP）为基准物质， 酚酞作指示剂。 三、仪器与试剂 0.1mol/L NaOH标准溶液邻苯二甲酸氢钾酚酞指示剂 四、实验步骤 在分析天平上用差减法准确称取邻苯二甲酸氢钾 0.4-0.6g三份，分别置于三个已 编号的 250mL锥形瓶中， 加入 50mL去离子水，摇动使之溶解。加入 2 滴酚酞指 示剂，用 NaOH标准溶液滴定，溶液由无色至微红色半分钟不褪，即为终点。 五、数据记录及处理 1 2 3 m(KHP瓶+ ) 倾出前/g 19.5371 19.0400 18.5534 m(KHP瓶+ ) 倾出后/g 19.0400 18.5534 18.0222 m(KHP)/g 0.4971 0.4866 0.5312 V(NaOH终) 读数/mL 26.10 25.52 27.85 V(NaOH初) 读数/mL 0.05 0.00 0.00 V(NaOH)/mL 26.05 25.52 27.85 C(NaOH)/mol· L 0.09354 0.09347 0.09350 C(NaOH)/mol· L 平均值 0.09350 di +0.00004 -0.00003 0.00000 相对平均偏差 /% 0.25% 五、思考题 1、如何计算称取基准物质邻苯二甲酸氢钾的质量范围？ 答：根据消耗的标准溶液的体积在 20---30mL ，来计算基准物质的质量范围。的大多，一方 面浪费，另一方面 , 称的太多，消耗的标准溶液的将会超过滴定管的最大体积 , 造成误差； 消耗的标准溶液的体积太少 , 测量误差太大。 2、标定 NaOH溶液浓度时称量 KHC8H4O需4 不需要十分准确？溶解时加水量要不要十分准确？ 为什么？ 答：标定溶液浓度时称量不需要准确测量 KHC8H4O4的质量， 因为公式中 KHC8H4O4的质量是 实际称得的质量，称量在 0.5000 ± 0.0500 范围内都是允许的。 溶解时加水量也不需要十分准确， 因为计算需要的是它的质量， 与溶解时的加水量无关， 所 以加水量不需十分准确。 3、用 KHP标定 NaOH溶液时为什么用酚酞而不用甲基橙作指示剂？ 答：邻苯二甲酸氢钾相当于弱酸， 与氢氧化钠反应后生成的产物是邻本二甲酸二钾， 若正好 中合，则弱酸强碱盐溶液呈碱性； 而甲基橙的变色范围是 3.1-4.4 ，变色发生在酸性溶液中， 无法指示碱性溶液，也就是无法指示反应的终点。 4、如果用 NaOH标准溶液在保存过程中吸收了空气中的 CO2,用该标准溶液滴定盐酸 , 以甲基 橙为, 对结果有什么影响 ? 答：1. 吸收二氧化碳 , 溶液中有碳酸钠，果以甲基橙为指示剂 , 刚开始的颜色是红色 , 终点是 橙色,ph 在 3.1-4.4 之间, 盐酸稍过量 . 这种情况下碳酸钠也会被反应成氯化钠 , 应该没有影 响. 如果以酚酞为指示剂 , 刚开始无色 , 终点红色 ,ph 在 8-10 之间 , 碱过量 . 这种情况下 , 碳酸 钠会被反应成碳酸氢钠 , 相当于有一部分氢氧化钠没有参与反应 , 消耗的氢氧化钠体积变大 , 结果偏大 . 首先 , 从理论上来讲 , 吸收了空气中的 CO2会生成碳酸钠 , 用该标准溶液滴定盐酸 , 以甲基橙为指示剂 , 对结果没有什么影响 . 因为氢氧化钠之前吸收了二氧化碳 , 与盐酸反应后 又完全释放出来 , 所以摩尔比是一样的 . 但是, 如果用酚酞作指示剂 , 结果还是有影响的 , 结果 应该偏高 . 因为吸性的二氧化碳相当于是吸收了碳酸 , 在滴定盐酸时 , 滴到酚酞变色时 , 二氧 化碳不能完全释放出来 , 碳酸钠只生成了碳酸氢钠 , 而不会生成氯化钠 , 所以会造成结果的偏 差. 而从实际上来讲 , 如果装氢氧化钠瓶子的密封性很好 , 氢氧化钠最多也只吸收了瓶内空隙 那微量的二氧化碳 , 对分析结果的影响可以忽略不计了 , 但如果吸收了外面的二氧化碳 , 那可 想而知 , 和外面空气接触时 , 氢氧化钠标液中的水份也不知道挥发了多少 , 这样一来 , 结果的 准确度就不好说了 . 二、有机酸摩尔质量的测定 一、实验目的 1、进一步熟悉差减称量法的操作。 2、熟练掌握 NaOH溶液的配制和标定方法。 3、掌握酸碱滴定的基本条件和有机酸摩尔质量的测定方法。 二、简要原理 有机弱酸与 NaOH反应方程式： 当多元有机酸的逐级电离常数均符合准确滴定的要求时， 可以用酸碱滴定法， 根