硅酸盐水泥熟料煅烧.ppt

5碰酸盐水泥熟料的煅娆 学习要点本章主要介绍新型干法水泥生产过 程中的熟料煅烧技术以及煅烧过程 中的物理化学变化,以旋风筒一换 热管道一分解炉一回转窑一冷却机 为主线,着重介绍当代水泥工业发 展的主流和最先进的煅烧工艺及设 备、生产过程的控制调节等。 熟料的煅烧过程直接决定水泥的产量、质量、 料与衬料的消耗以及窑的安全运转。水泥窑有多种功 能:反应炉、熔炉、燃烧炉和传热设备、物料和气体 的迭设备。 5.1生料煅烧过程中的物理、化学变化 尽管煅娆过程因窑型不同而有所差昦,但物理、化 学变化过程基本相似其过程可概括为: 干燥与脱水→碳礅盐分解□→圆扣厦应 熟料的冷却←液相和熟料的烧结 5.1.1生料的干蝶与脱水 午燥 自由水的亮发。这一过程由于煅娆方式的不局 而有所差异。干法窑生料含水量一般不超过10%; 半干法立波尔密和立窑为佤于生料成球。通常含水 12-15%,半湿法立波尔窑过滤水分后的料块通常为 18-22%;湿法为保证料浆的可泵性则遹常为30-40%。 自由水蒸发热耗: 100℃时,2257kJ/kgH2O(539kCal/kg) 脱水指黏土矿物分解释放化学结合水。 粘土矿物的化合水存在形式 层间水:以水分子形式吸附于晶层绪袍中。 配位水:以OH状态存在于晶体绪构中。 层间水在100℃左右即可排除 而配位水则必须高达400~600℃以上 才能脱去。 (1)高岭石脱水 ALO,+2S0,+2HO→ALO,+20,+2HO蝥 (2)蒙脱石脱水 AL2O3.4SiOzm H20-AL203.4SiO2+mHQ 00 200 400 600 800 (晶体结构一活性低 温度(℃) 利石脱水 黏土矿物的脱水曲线 物也是 伴随体积膨胀 高岭石;2一多水高岭石 3-蒙脱石:4-伊利石 512碳酸盐分解 碳酸盐的分解主要为碳酸钙和碳酸锳的分解。其 化学凤应式为: CaCO3→CaO+CO2-1045·g(890°C) MgCO3→MgO+CO2-1214/·8(590C) Caco 分解过程分五步进行 (1)气流向颗粒表面的传热过程 Cao (2)熟量由表面以热传导方式向分解面传递过程; (3)碳酸盐在一定温度下吸收热量,选行分解并放出 CO2的化学过程 (4)分解出的CO2,穿过CaO层面向表面扩散的传质过 程 (5)表面的CO2向周围介质气流扩散过程 影响碳酸盐分解卒的因素 温度随温度升高。分解速率常教和压力倒教差相 应增大,分解遠率和时间缩俎; t°“ (1 式中: 分解时间;K一分解常数 P—CO的分压;8分解率 d—生料效粒径; (单个颗粒碳酸盐分解动力学方程) 窑系統的CO2分压通风良好,CO2分压較低有利 于碳醭盐分解; 生料细度和颗粒级配生料细度细,颗粒均訇,粗粒 少,分解遠率快; 生料忌浮程度生料忌浮分散良好,相对减小颗粒 尺寸,增大了传热面积,提髙了碳酸盐分解遠率 石灰石的种类和物理性质结枘致密,结晶粗大的 石灰石分解速率慢 生料中粘土组分和性质粘土质中的矿物组分 的活性次按髙岭土、蒙脱石、伊利石、石英降瓞粘 土质原料活性越大,可加遽碳酸盐的分解过程 513相反应 在碳酸盐分解的同时。石灰质与粘土质组分间进行固 相反应。其过程如下 800℃:CaO·Al,O3,CaO·Fe,O2与2 Cao.sio开始 形成; 800~900℃:开始形成12CaO7A2O3C124); 900~1000℃:2 Cao.Al2O3“SiO2(C2AS)形成后又分解。 开始形成3 Cao.Al2O3C3A)和4CaO·Al2O3Fe2O3C4AF)。所有 碳酸盐均分解,游高氧化钙达到最高值。 1100~1200℃:大量形成C3A和CAF,C2S含量达最大 值 影响固相反应的因景 生料的细度生料愈细,比衰面积篾大,组分接触面梵 大。同时表面质点的自由能越大。使扩散和反应 能力增强。因而反应速率加快 生料的均化程度生料的均訇混合,可增加各組分间接 触。也有利于加速反应 压力在固相反中,增大压力可加速物质的传递过程 但熟料烧结过程是多相共存、多汊应同时选行的 过程因此,提高压力有时并不表现出积极作用 矿化剂矿化剂可通过与反应物形成固溶体使晶格活 化,反庇能力加强:也可以形威低共熔物。使物 料在较低温度下形成液相从而加速扩散和和固 相的溶解作用 514液相的形成与熟料的娆结 口液相的形成 液相的组成:由氧化铁、氧化铝、 氧化钙、氧化镁和碱 及其他组分。 最低共熔温度:物料在加热过程中,两种或两种以上組 分开娢出现液相的温度称为最低共熔温度。 其大小与组分的性质与数目有关。(见表1 6 液相量:液相量与组分的性、含量、温度等因素有关 一般为20~30%)。对C-S-A-F四元系统, 在不同温度下的液相量(P)可按下式计算: