环氧树脂的固化剂,大致分为两类反应型固化剂.ppt

环氧树脂的固化剂，大致分为两类： （1）反应型固化剂 可与EP分子进行加成，并通过逐步聚合反应的历程使它交联成体型网状结构。 特征：一般都含有活泼氢原子，在反应过程中伴有氢原子的转移。如多元伯胺、多元羧酸、多元硫醇和多元酚等。 （2）催化型固化剂 可引发树脂中的环氧基按阳离子或阴离子聚合的历程进行固化反应。 如叔胺、咪唑、三氟化硼络合物等。; 3.8.1 脂肪族多元胺 ;如被酸促进（先形成氢键）;三分子过渡状态使环氧基开环;2、常用固化剂;脂肪胺类固化剂的特点;1、海因环氧树脂的结构式与主要性能特点？ 2、二氧化双环戊二烯基醚环氧树脂的特点？ 3、TDE-85环氧树脂的结构式与性能特点？ 4、脂肪族环氧树脂的特点及用途？ 5. 有机硅环氧树脂的特点？ 6、环氧树脂的固化剂可分为哪两类，分别按什么反应历程进行固化?特点是什么？两类固化剂的代表有哪些？ 7、脂肪族多元胺固化剂的催化剂有哪些？活性顺序是怎样的？ 8、常用的脂肪族多元胺有哪些？多乙烯多胺的结构通式？它们的活性与挥发性相对大小顺序？ 9、脂肪族多元胺类环氧固化剂的主要特点有哪些？;3、 化学计量;胺当量（DETA）=103/5=20.6 胺当量（TEPA）=189/7=27 （1）未稀释，环氧值=0.44 Phr（DETA）=0.44×20.6=9.1 Phr（TEPA）=0.44×27=11.9 （2）用丙酮稀释， 环氧值=0.44×100/110=0.4 Phr（DETA）=0.4×20.6=8.2 Phr（TEPA）=0.4×27=10.8 用669稀释， 环氧值=0.44×100/110+0.75×10/110=0.468 Phr（DETA）=0.468×20.6=9.6 Phr（TEPA）=0.468×27=12.6;3.8.2 芳香族多元胺;芳族多元胺固化剂的特点;芳香胺的液化;间苯二胺（MPD）;二氨基二苯甲烷（DDM）;二氨基二苯基砜（DDS）;间苯二甲二胺（mXDA）;改性多元胺的制备方法;（2）迈克尔加成多元胺 由丙烯腈与多元胺进行加成反应制得。 胺的活泼氢对α、β不饱和键能迅速起加成反应，该反应称为迈克尔反应（Michacl reaction）,特别是丙烯腈的加成反应生成腈乙基化物在降低反应活性，改善与EP的相容性方面特别有效。 典型反应如下： ;（3）曼尼斯加成多元胺 由多元胺和甲醛、苯酚的缩合反应制得。 曼尼斯反应（Mannich reaction）为多???胺、甲醛、苯酚的三分子缩合反应。典型反应如下： 特点：产物能在低温、潮湿、水下施工固化EP。 典型产品：T-31，最简单是由二乙烯三胺+甲醛+苯酚 适宜在土木工程中应用，用于混凝土石料、钢材、瓷砖等材料之间的粘接、嵌缝，建筑物、桥梁、隧道、公路的快速修复与加固。 ;（4）硫脲-多元胺缩合物 由多元胺和硫脲反应制得，为低温固化剂。 硫脲和脂肪族多元胺在加热到100℃以上，进行缩合反应放出氨气，生成缩合物： 特点：能在极低的温度下（0℃以下）固化EP。 ;1、芳香胺类固化剂的主要优点与缺点？ 2、芳香胺的液化方法有哪些？ 3、芳香胺活性低的原因？ 4、DDM的结构式与特点？ 5、DDS的结构式与特点？ 6、mXDA 的结构式与特点？ 7、能降低胺类固化剂活性的改性方法有哪些，反应原理是怎样的？ 8、能提高胺类固化剂活性的改性方法有哪些，反应原理？ 9、590、593与T-31固化剂的合成原理？;3.8.3 聚酰胺;然后与2分子DETA进行酰胺化反应;聚酰胺固化剂的特点;3.8.4 多元硫醇;DMP-30用量对多元硫醇/EP凝胶时间的影响; 多元酸：也可固化EP，但反应速度很慢，由于不能生成高交联度高产物，因此不能作为固化剂之用。 多元羧酸酐特点： （1）低挥发性、毒性小，对皮肤基本没有刺激性； （2）固化反应缓慢，放热量小，适用期长； （3）固化产物收缩率低、耐热性高； （4）固化产物的机械强度高、电性能优良。 缺点：需加热固化，固化周期较长。 作为EP常用固化剂，其重要性仅次于多元胺类固化剂。; 1、反应机理;可被路易士碱（如叔胺）促进;也可被路易士酸（如三氟化硼）促进; 主要品种;甲基纳迪克酸酐;1、聚酰胺固化剂的合成原理与性能特点？ 2、多元硫醇固化剂有何特点？ 3、酸酐类固化剂固化EP的主要特点？ 4、酸酐固化EP的反应机理（有无促进剂的区别）？ 5、常用酸酐类固化剂有哪些，性状与活性如何？ 6、影响酸酐类固化剂活性的因素？ 7、均苯四甲酸二酐的性状与使用方法？ ; 氯茵