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医疗器械产品技术要求
编号:
医学影像处理软件
成都数浪信息科技有限公司
医疗器械产品技术要求编号：
医学影像通讯与存储系统
1产品型号规格及其划分说明
软件型号规格
XX
发布版本
产品发布版本：V1.0
产品完整版本：V1.0.0
版本命名规则
本公司软件产品命名规则为V X.Y.Z
X:为发行版本，表示重大增强类软件更新，初始值为 1,当软件进行了重大增强类软
件更新，该号码加1 , Y和Z归0。
Y:为子版本号，表示轻微增强类软件更新，初始值为 0,当软件进行了轻微增强类软
件更新，该号码加1 , Z归0。
Z:为修正版本号，表示纠正类软件更新，初始值为0,当软件进行了纠正类软件更新， 该号码加1。
产品适用范围
产品用丁人体诊查图像、数据的管理、查看、传输和贮存，不包括自动诊断部分。
2性能指标
通用要求
处理对象
针对医学影像（包括核磁、CT、超声、X光机、胃肠机、CR、DR、乳腺机、PET、DSA、
牙片机、彩色多普勒超声、内窥镜、阴道镜、耳鼻喉镜、胃镜、肠镜等设备产生的图像）进
行处理。
最大并发数
系统运行的网络环境在100M/1000M局域网情况下，支持并发读取影像数据的最大用户
数为50。
数据接口
产品通过DICOM标准接口与医疗设备进行影像传输，支持通过标准 HL7或数据库接口
与第三方系统交互,支持模拟视频信号接口。
特定软硬件
所需软件环境最低配置如下:
分类
软件环境
服务器端
操作系统
Windows Server 2008
数据库
DB2 V9.7及以上/Oracle 10g及以上
Java development kit (JDK)
1.6及以上版本
客户端
操作系统
Windows 732 位操作系统 / Windows7 64
位操作系统
数据库
DB2 V9.7及以上/Oracle 10g及以上
.NET运行环境
Microsoft.NET Framework 4.0 及以上版本
Java development kit (JDK)
1.6及以上版本
所需硬件环境最低配置如下:
分类
硬件环境
服务器端
CPU
Intel Xeon E5606*2
内存
大d
5
F 12G
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