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神神经经-肌肌肉肉接接头头与与肌肌肉肉
疾疾病病题题库库8-2-10
问题：
[单选]关于新生儿型重症肌无力，下面哪项是 误的 （）
A.患儿的母亲肯定是一位重症肌无力患者
B.患儿的血清中可以检出AchR-Ab
C.患儿出生后48小时内出现症状，持续数日或数周后随抗体滴度降低而症状消失
D.患儿的父亲肯定是重症肌无力患者
E.临床表现出生后哭声低微，呼吸困难，全身肌张力低
问题：
[单选]周期性瘫痪哪个类型临床最常见 （）
A.甲亢性周期性瘫痪
B.低钾型周期性瘫痪
C.高钾型周期性瘫痪
D.正常钾型周期性瘫痪
E.原发性醛固酮增多征
问题：
[单选]简述Lambert-Eaton综合征的定义是 （）
A.是一组累及胆碱能突触，影响Ach释放的自身免疫性疾病
B.是一组累及骨骼肌的疾病
C.是离子通道功能异常引起的一组疾病
D.是肌肉炎症性疾病
E.是影响周围神经的一组疾病
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问题：
[单选]Bec er型肌营养不良症 （BMD）的临床表现不包括下面哪项 （）
A.发病年龄较Duchenne型肌营养不良症 （DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不显著
C.病程长，一般可以达25年以上
D.通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好
E.临床较DMD常见
问题：
[单选]DMD的表现，下面哪项是 误的 （）
A.男女的发病率各为50%
B.通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
D.多数患者伴有心肌的损害
E.病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
问题：
[单选]关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是 误的 （）
A.血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
B.肌电图呈现肌源性肌电损害
C.高AchRAb效价
D.抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷
E.肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
问题：
[单选]关于低钾型周期性瘫痪的病因，下面哪项是正确的 （）
A.为肌细胞Ca2+通道基因的突变
B.为肌细胞Na+通道基因的突变
C.为肌细胞Cl-通道基因的突变
D.为突触后膜AchR被自身抗体损害
E.以上都不是
问题：
[单选]多发性肌炎的表现包括以下特点，但除外 （）
A.对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力
B.肌肉假性肥大
C.有明显的肌肉疼痛和压痛
D.少数可以合并有皮疹、蝶型红斑、关节炎等自身免疫性疾病
E.部分患者消化道、心脏、肾脏也可以受累
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