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DNA和蛋白质技术 综合练习
根据《DNA的粗提取与鉴定》回答1—5题
1.在DNA的粗提取实验过程中,对DNA提取量影响较小的是(    )
A.使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,放出DNA等核物质
B.搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动
C.在析出DNA黏稠物时,要缓缓加入蒸馏水,直至黏稠物不再增多
D.要用冷酒精沉淀DNA,甚至可以将混合液再放人冰箱中冷却
2.与析出DNA黏稠物有关的叙述,不正确的是(  )
A.操作时缓慢滴加蒸馏水,降低DNA的溶解度
B.在缓慢滴加蒸馏水时,用玻璃棒轻轻搅拌,以保证DNA分子的完整
C.加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度,两者均可析出
D.当丝状黏稠物不再增加时,此时NaCI浓度相当于O.14mol/L
3.在DNA的粗提取和鉴定实验中,有两次DNA的沉淀析出,其依据的原理是(    )
①DNA在NaCl溶液浓度为O.14mol/L时溶解度最低
②DNA在冷却的95%的酒精溶液中能沉淀析出
A.两次都是①               B.两次都是②
C.第一次是①,第二次是②   D.第一次是②,第二次是①
4.本次实验中有3次过滤:
(1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液;  (2)过滤含黏稠物的O.14mol/L NaCl溶液;
(3)过滤溶解有DNA的2mol/L NaCl溶液。  以上3次过滤分别为了获得(  )
A.含核物质的滤液,纱布上的黏稠物,含DNA的滤液
B.含核物质的滤液,滤液中DNA黏稠物,含DNA的滤液
C.含核物质的滤液,滤液中DNA黏稠物,纱布上的黏稠物
D.含较纯的DNA滤液,纱布上的黏稠物,含DNA的滤液
5.在DNA滤液中加入NaCl,当NaCl浓度为2mol/L时,是为了除去什么,当NaCl浓度为O.14mol/L时,是为了除去什么,依次为(    )
A.不溶性杂质,溶液中的可溶性杂质  
B.可溶性杂质,溶液中的可溶性杂质
C.可溶性杂质,溶液中的不溶性杂质  
D.不溶性杂质,溶液中的不溶性杂质
根据《多聚酶链式反应扩增DNA片段》回答6—7
6.PCR技术可扩增DNA分予,电泳技术可分离和分析氨基酸和核苷酸等物质组分。  如图所示,图甲是把某多肽分子进行水解,将氨基酸混合物进行电泳的结果(相似  于纸层析法分离色素);图乙通过提取某男孩B与四位待测男性的DNA分子扩增  后,进行电泳所得到的一组DNA“指纹图谱”,请你据图判定,组成该多肽的氨基酸  分子种类数以及男孩B的父亲依次为(    )
A.6和F4     B.4和F3     C.6和F3       D.
7.有关PCR技术,下列叙述不正确的是(    )
A.是聚合酶链式反应,是以DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术
B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.扩增对象是氨基酸序列
D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性、延伸
根据《血红蛋白的提取和分离》回答8—11
8.关于电泳的说法不正确的是(    )
A.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程
B.带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动
C.蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少
D.用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小
9.关于凝胶色谱柱的装填不正确的是(    )
A.交联葡聚糖凝胶(G一75)“G”表示凝胶的交联程度,膨胀程度及分离范围,75表示凝胶得水值
B.色谱柱内不能有气泡存在,一旦发现有气泡,必须重装
C.用300mL的物质的量浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶2h
D.凝胶用自来水充分溶胀后,配成凝胶悬浮液
10.相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程,可表示为图中哪一个(   )
11.在装填凝胶柱时,不得有气泡存在的原因是(    )
A.气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果
B.气泡阻碍蛋白质的运动
c.气泡能与蛋白质发生化学反应
D.气泡会在装填凝胶的时候,使凝胶不紧密
12.下面说法错误的是(    )
A.在一定范围内,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响,维持pH基本不变
B.缓冲溶液通常由1~2种缓冲剂溶解于水中配制而成
C.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程
D.透析袋能使大分子自由进出,而将小分子保留在袋内
13在DNA的粗提取与鉴定、血红蛋白的提取与分离实验中均用到了DNA、蛋白质的理化性质,他们利用的理化性质依次为(    )
A.DNA的带电荷性;蛋白质的吸附性
B.DNA的溶解性;蛋白质的相对分子质量
C.DNA的溶解性;蛋白质的溶解度
D.DNA的带电荷性;蛋白质的相对分子质量
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