生物碱的课件.ppt

;开场白;二. ;三.;四.;第一节 概述;一. 简史;2. 结构、合成 可尼因: (1870 / 1886) 士的宁: [1946(罗宾逊)/1956(伍德沃尔德)] ------里程碑 吗啡碱: [(几十年 / 1952 (盖茨)] 乌头碱: 127年后 (1959~1960) ;3. 研究内容 200年： ~ 150 (1940s以前) 分离纯化、化学法 1970‘s后 生物合成-调节代谢遗传学/ 酶学、 积累、生物学意义 1960‘s 分水岭 ; 4. 数量 1900 (~100) 1950 (~1000) 2001 (26900) → 1872骨架 (15.6%) / 21120 (32.5%) 植动霉菌海洋微生物 植物 ;5. 广布植物界 罂粟、麻黄、金鸡纳、番木鐅、汉防已、茛菪、 元胡、洋金花、秋水仙、长春花、三尖杉、 乌头 (附子)等; 药物 (46% / 植物药) ;6. 巨人 罗宾逊 (Robison R.) 巴特尔斯布 (Batlesby A.R.) 伍德沃尔德 (Woodward R.B.) 巴顿 (Barton D.H.R.) ;1). 罗宾逊 (R. Robison) 托品酮的仿生合成 生源学说 马钱子碱结构 (1946年) 吗啡碱 (立体化学);2). 巴特尔斯布 (A. R. Battesby) 结构 (吗啡碱 / 1958-1968, 巴顿) 苄基异喹啉 / 苯乙基异喹啉类 (结构、化学与合成) 生物合成 石竹科 (1961-1964, Widman) 苄基异喹啉类、原小蘗碱、阿朴菲、樟科白屈菜属 (Chelidonium) (1962-1981) 秋水仙碱类 (1960-1972) 吲哚类 (单萜番木鳖苷、裂环番木鳖苷) 1965-1971 吐根碱类;3). 巴顿 (D. H. R. Barton) 立体有机化学 吗啡碱 (生物合成: 酚氧化偶联) 芳香体系天然有机化合物 (生物碱 ) 仿生(生物)合成 ;4). 伍德沃尔德 波谱学 结构 (番木鳖碱 / 1948) 生源 / 有机化学理论 合成 / 奎宁(Doering, 1944) / 士的宁 (1954) / 利血平 (1956) ; 7. 天然有机化学 方法、技术、反应 ;二. 定义; 现代定义 含负氧化态氮原子 的 天然有机体 环状化合物 排除 -3 (胺，酰胺) 动、植 非环物 -1 (N-氧物) 霉菌 生物胺 NO2 (+3) 细菌 氨基酸 (糖) NO2 (+1) 微生物 肽(除肽类生物碱) 海洋 蛋白 核酸 核苷酸 卟啉