基础化学 基础化学 3.2酸碱离解平衡.pptVIP

1: 1型： Ksp＝S×S＝S2 如AgCl，CaCO3 1: 2或2: 1型： Ksp＝(2S)2×S＝4S3 如Mg(OH)2 , Ag2CrO4 1: 3或3: 1型： Ksp＝(3S)3 ×S＝27S4 如 Fe(OH)3 ，Ag3PO4 2: 3或3: 2型：Ksp＝(3S)3 ×(2S)2＝108S5 如Bi2S3， Ca3(PO4)2 n :m型：AnBm(s) nAm+(aq)+mBn-(aq) Ksp= [nS]n[mS]m = nnmmSn+m Ksp= [Am+]n[Bn-]m ns ms 溶度积 （1） （2） 溶度积 沉淀溶解平衡时: Ksp= [Am+]n[Bn-]m Qi Ksp 若原来有沉淀存在，则沉淀溶解，直至饱和为止。 Qi = Ksp 饱和溶液，处于平衡。 Qi Ksp 过饱和溶液，沉淀析出，直至饱和为止。 任意状态下：离子积Qi= {c(Am+)}n{c(Bn-)}m 溶度积规则 AnBm(s) nAm+(aq)+mBn-(aq) 溶度积规则的应用——沉淀的生成 解： 所以溶液中有沉淀产生。 * 1.一元弱酸、弱碱溶液酸度(pH)的计算 A. 一元弱酸（ HA ）： ①当 可忽略水的质子自递产生的H＋， 得： ②当 ≥500， 不可忽略水的质子自递产生的H＋， 得： ≥500， （一元弱酸、弱碱） ＜10KW时， ≥10KW时， 可用近似公式算。 可用近似公式算。 3.2.3 弱电解质的酸碱度的计算 * B. 一元弱碱 可忽略水的质子自递产生的OH-， ≥500， ①当 得： ②当 ≥500， 不可忽略水的质子自递产生的OH- 得： ≥10KW时， ＜10KW时， 可用近似公式算。 可用近似公式算。 （一元弱酸、弱碱） 3.2.3 弱电解质的酸碱度的计算 * 例： （1）计算3.0×10-2mol/LHCN溶液的pH值。 解：查表得 pH=5.41 （2）10-4 mol/L H3BO3（一元酸）溶液的pH值。 解： 因此水的质子自递产生的H＋不可忽略。 （一元弱酸、弱碱） 3.2.3 弱电解质的酸碱度的计算 * C. 一元质子酸： 0.10 mol/L NH4Cl溶液的pH值。 解： 共轭酸碱对（HB-B-）： 可按一元弱酸处理。 NH4+是NH3的共轭酸， 3.2.3 弱电解质的酸碱度的计算 （一元质子酸、质子碱） * D. 一元质子碱： 0.10mol/L NaCN溶液的pH值。 解： ∵ ∴ CN-是HCN的共轭碱， 可按一元弱碱处理。 3.2.3 弱电解质的酸碱度的计算 （一元质子酸、质子碱） * 2.多元弱酸、弱碱溶液酸度(pH)的计算 因为 ，说明第二步电离比第一步困难得多。溶液中的H+主要来自第一步电离。所以可以按一元弱酸计算溶液中H+的浓度： 多元弱酸： 时： 多元弱碱： 时： （多元弱酸、弱碱） 3.2.3 弱电解质的酸碱度的计算 * 室温下，饱和溶液中，C(H2S)=0.1mol/L,求该溶液中[H+],[HS-], [OH-] （已知H2S的Ka1=1.3×10-7，Ka2=7.1×10-15） 解：（1）求[H+] 计算时只考虑一级离解。 可用近似公式算： （2）[HS-] = [H+] = 1.14?10-4 mol/L (3) H2S [S2-]= ? （多元弱酸、弱碱） 3.2.3 弱电解质的酸碱度的计算 [S2-]= y = Ka2 Ka1=1.3×10-7 Ka2=7.1×10-15 [S2-]= ? * 习题册: 二,6, （多元弱酸、弱碱） 3.2.3 弱电解质的酸碱度的计算 * H3PO4 H 3 P O 4 H 2 P O 4 - + H + H 2 P O 4 - H P O 4 2 - + H + H P O