药品流通监督管理办法试题sh.docx

PAGE PAGE # 2020年4月19日 药品流通监督管理办法试题sh 药品流通监督管理办法》培训考试试题部门： 姓名： 得分： 一、单项选择题：（每题 2 分，共 40分） 、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：（ ） A 销售员本人 B 药品生产企业或药品经营企业 C 授权人 D 以上均不是 、 药 品 生 产 企 业 能 够 销 售 的 药 品 为 ： （ ） A 本企业生产的药品 B 委托生产的药品 C 其它企业生产的药品 D 以上均不 是 、 销 售 进 口 药 品 应 提 供 的 相 关 证 明 为 ： （ ） A 进口药批准文件 B 海关通关单 C 口岸药检所检验报告单 D 以上均是 4、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等 资 料 应： （ ） A 索取 B 查 验 C 留 存 D 以 上 均 是 5 、以 下错误的 是 ：（ ） A 企业不得 为她人提供经营 场所、 资质证明或票据 等 。 B 企业能 够产品宣传 的方式 销售现货药 品 。 C 经营企业 不得购进和销 售医 疗机构配制的制 剂 。 D 医疗机 构采购药品 必须 建立验收制 度 。 6、 企业能够买商品赠药品的方式向公众赠送的是：（ ） A 处方 药 B 甲 类 非 处方 药 C 乙 类 非处 方 药 D 以 上 均 不 可 、 企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以： PAGE PAGE # 2020年 4月 19 日 文档仅供参考，不当之处，请联系改正。 A 三千元罚款 B 五千以上，二万元以下罚款 C 一万元以下罚款 D 以上均 不是 、 非 法 收 购 药 品 处 罚 为 ： （ ） A 罚款五千元 B 罚款一万元 C 没收药品及违法所得并处货值 2 倍以上 5 倍 以下罚款 D吊销执照 、 《 药 品 流 通 监 督 管 理 办 法 》 制 定 的 主 要 依 据 是 （ ） A 《中华人民共和国宪法》 B 《中华人民共和国药品管理法》 C 《中华人民共和国反不正当竞争法》 D 《中华人民共和国行政诉讼法》 E 《 中 华 人 民 共 和 国 标 准 化 法 》 10、对 重 大 、 复杂 的违 法 药品 经 营案 件的 组 织查 处单 位 是 （ ） A 中华人民共和国卫生部 B 劳动和社会保障部 C 国家药品监督管理局 D 国 家 发 展 计 划 委 员 会 E 国 家 技 术 监 督 局 、 药 品 生 产 企 业 只 能 销 售 （ ） A 任何药品生产企业生产的药品 B 个人承 包的药 品生产企业 生产的药品 C 合资企业生产 的药品 D 本企业生产的药品 E 转销经营、批发企业的药品 、 药 品 零 售 连 锁 店 及 其 各 连 锁 店 关 键 应 （ ） A 分别取得《药品经营企业许可证》 B 总店取得《药品经营许可证》即可 C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》 D 分别取得营业执照即可 E 药 品 GMP 证书 13 、 中 药材专业 市场只 能销售 （ ） A 化学药品 B 中药饮片 C 生物制品 D 中成药 E 中药材 文档仅供参考，不当之处，请联系改正。 14 、 经 销 进 口 药 品 的 国 内 销 售 代 理 商 必 须 （ ） A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 C 向国家发展计划委员会备案 D 向社会劳动和社会保障部备案 E 向国 家技术监督局备案 15、不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（ ） A 医院 B 康复中心 C 城镇中的个体行医人员和个体诊所 D 一般诊 所 E 社 区 卫 生 院 16 、 药 品 销 售 人 员 对 其 它 企 业 的 药 品 购 销 活 动 （ ） A 能够兼职 B 不得兼职 C 能够过问 D 当顾问 E 能够单品种指导 17 、对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（ ） A 警告 B 警告或者并处以两千元至三万元的罚款 C 两千元至三万元的 罚 款 D 两 千 元 至 二 万 元 的 罚 款 E 一 千 元 至 一 万 元 的罚 款 18、进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以 （） A 警告 B 一万元至三万元的罚款 C 二万元至六万元的罚款 D 警告 或 者并 处 以 一 万 元 至 三 万 元 的 罚款 E 三 万 元 至 六 万 元 的罚 款 19、《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ） A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的 单位和个人 B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C 药品检验、科研、信息网