NMN质量管理行业标准（2020）.docxVIP

PAGE 1 PAGE 1 NMN质量管理行业标准 目录TOC \o 1-3 \h \u 11182 一、NMN质量管理国际十大个核心标准 4 3106 1、质量管理体系 4 13185 2、制作工艺管理体系 4 13278 3、含量管理体系 4 7497 4、 效率管理体系 4 30647 5、 吸收管理体系 4 25034 6、 活性管理体系 4 16168 7、 使用范围管理体系 5 32062 8、 安全管理体系 5 1437 9、 原料管理体系 5 5388 10、 多国监督管理体系 5 23499 二、NMN质量管理国际十大个核心标准细节 5 7257 1、质量管理体系细节 5 126 2、制作工艺管理体系细节 5 30227 3、含量管理体系细节 6 13555 4、效率管理体系细节 6 18534 5、吸收管理体系细节 7 20740 6、 活形管理体系细节 8 5303 7、使用范围管理体系细节 8 32170 8、安荃管理体系细节 9 154 9、原料管理体系细节 9 28838 10、安荃管理体系细节 10 NMN质量管理行业标准 NMN，简称烟酰胺纳米核苷酸，也是人体中含有的辅酵素NAD的前体，在所有生物细胞中存在。NMN 是原本在人体内自然产生的物质，但随着人体生成能力的下降，渐渐丧失了修复能力。 ACMETEA W+NMN 是一种可以作用于长寿遗传因子的物质，因此，可以期待他在抗老化方面的效果。 目前，关于NMN的研究在全世界开展，不止是抗老化现象，有很多到目前为止现代科学无法完全治疗的病例，NMN对其也有改善作用，因此NMN的研究获得了非常多的关注。那么反映吃nmn副作用的反馈主要原因是，没有参考《NMN质量管理国际十大核心标准》，而出现副作用的发生率上升。所以请严格参考《NMN质量管理国际十大核心标准》，避免发生危害。 一、NMN质量管理国际十大个核心标准 1、质量管理体系 NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。 2、制作工艺管理体系 高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。 3、含量管理体系 相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20%。 效率管理体系 要考察原料的真实性和纯度。 吸收管理体系 利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。 活性管理体系 单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平。 使用范围管理体系 成人（ 孕期、哺乳期妇女禁用）。 安全管理体系 生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。 原料管理体系 大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，比如ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。 多国监督管理体系 “法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。 　　二、NMN质量管理国际十大个核心标准细节 1、质量管理体系细节 　　NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。 2、制作工艺管理体系细节 　　制作工艺也影响MNM对身体的健康吗? 　　1、原料级别即医级别原料，一般不作为直接口服使用; 　　2、ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“制作技术，能够让NMN在低温情况下保持不失活，而压制成为稳定的胶囊，将NMN纯度提高到99%，更利于保存以及人体吸收，以大限度地提高辅助因素的生物利用度，支持人体的代谢，无需通过SLC12A8基因转化为烟酰胺核糖核苷（NR），直接快速转化为NAD +，补充体内NAD +水平，是目前率先的制备解决方案。 3、含量管理体系细节 　　关于NMN日服用量这个问题，真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是，人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。 　　目前每瓶NMN总含量的不同。NMN3000是指一瓶含量3000mg；NMN6000就是6000mg/瓶；NMN