原创力文档- 1、本文档共6页，其中可免费阅读2页，需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
药品申报材料审查注意事项单体门店资料一药品经营质量管理规范认证申请书审查重点企业的申请书内容与许可证许可内容是否一致比如经营范围企业负责人等资料二药品经营许可证正副本营业执照和药品经营质量管理规范认证证书如有复印件审查重点企业证照复印件是否齐全药品经营许可证正副本营业执照证书如有证照一致连锁门店应提供总部证书复印件资料三企业实施药品经营质量管理规范情况综述主要内容包括审查重点企业实施情况综述禁止用打印社模板发现雷同的一律停止审查并退回一企业的基本情况审查重点企业基本情况应包括企业设立情况公司资产
药品GSP申报材料审查注意事项（单体、门店）
资料一、《药品经营质量管理规范认证申请书》 ；审查重
点：企业的申请书内容与许可证许可内容是否一致。比如： 经营范围、企业负责人等。
资料二、《药品经营许可证》 正副本、《营业执照》和《药 品经营质量管理规范认证证书》（如有）复印件；审查重点： 企业证照复印件是否齐全。药品经营许可证正副本、营业执 照、GSP证书（如有），证照一致。连锁门店应提供总部 GSP 证书复印件。
资料三、企业实施《药品经营质量管理规范》 情况综述， 主要内容包括：审查重点：企业实施情况综述禁止用打印社 模板。发现雷同的，一律停止审查并退回。
（一） 企业的基本情况； 审查
文档评论（0）