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. 有机化学中碳链增长的反应 姓名：应化 10（本 1） 汪吉伟100712024 摘要：在对有机化学反应的研究过程中， 有机合成是必不可少的一个重要环节，然而碳骨架的构建是极其关键的一步， 碳链的增长是形成分子骨架的主要手段之一。在有机化学反应中碳链增长的反应有很 多，不同的方法都有其不同的特点及适用范围， 因此熟悉并掌握有机反应中各种增加碳链方法的机理和优缺点将有助于我们对有机合成 反应的研究，以下是对几种常见的碳链增长反应的总结 。 关键词：碳链增长 有机金属 烃基化 亲核加成 正文： 一、利用有机金属化合物增长碳链 卤代烷能和某些金属发生反应， 生成有机金属化合物。 有机金属化合物是指金属原子直接与碳原子相连的一类化合物。 有机反应中利用有机金属化合物增长碳链是重要的手段之一。 与格氏试剂的反应 “格氏试剂” 是含卤化镁的有机金属化合物 （在常温下把镁屑放在无水乙醚中，滴加卤代烷，卤代烷与镁作用生成的有机镁化合物，该化合物不需分离即可直接用于有机合成反应） ，是一类亲核试剂，在有机合成中应用十分广泛。 （1）格氏试剂与醛、酮、酯、环氧烷发生亲核加成反应成相应的醇： O R R(H) OMgX H3 O+ OH C C R MgX R R(H) R R(H) R R 反应若生成二级醇， 还可以氧化成酮， 再继续与格氏试剂反应生成三级醇。 2）格氏试剂和 CO2进行亲核加成后经水解可以可制备多一个碳的羧酸，反应可以从卤代烃出发，得到碳链增长的羧酸，适合伯、仲、叔卤代烃以及烯丙基和苯基卤代烃。 . . 与二烃基铜锂的反应 二分子烃基锂与一分子卤化亚铜在醚中、 低温下与氮气流和氩气流中进行反应， 可以形成二烃基铜锂。 二烃基铜锂也是一个反应适用范围很广的试剂。 RLi+CuX →RCu+LiX RCu+RLi →R2CuLi 二烃基铜锂的烃基可以是甲基，一级烷基，二级烷基，也可以是烯丙基、苄基、乙烯基、芳基等烃基，故可称为二烃基铜锂或有机锂试剂。 二烃基铜锂可与卤代烃发生偶联反应，反应如下： 卤代烃中的烃基可以是一级、 二级烷基，也可以是乙烯烃、 芳烃、烯丙基和苯甲基， 二烃基铜锂中的烃基可以是一级烷基， 也可以是其它烃基如乙烯基、芳基和稀丙基等，因此这个偶联反应选用范围很广。 与炔钠的反应 缺氢具有一定的酸性，可以与活泼金属，如钠，或氨基钠反应，生成炔负离子 。 炔负离子具有较强的亲核性，可以与卤代烃发生亲核取代： RC CNa + R X RC CR + NaX 反应所用的卤代烃必须是伯卤代烃， 仲卤、叔卤与炔钠反应主要生成相应的消除产物。 乙烯型卤也不与炔钠反应。 该反应是由低级炔制备高级炔的重要方法， 之后可由炔烃的还原， 制备立体专一的顺式烯烃或反式烯烃，还可以直接水合成酮。 如果是乙炔，还可以生成第二个炔钠进行第二次亲核取代： NaNH 2 R X NaNH 2 CH CH HC HC CR CNa R X RC CNa RC CR . . 与碱金属反应 卤代烷可与金属钠反应， 生成的有机钠化合物立即再与卤代烷反应生成烷烃。该反应称为“武尔兹反应” 。 2RX + 2Na R-R + 2NaX 例如： 2CH3CH2CH2Br + 2Na CH 3CH2CH2CH2CH2CH3 + NaBr 武尔兹反应可以用来从卤代烷 （主要是伯卤代烷） 制备含偶数碳原子、结构对称的烷烃。 但是如果将两种不同的卤代烃放在一起反应会产生两种不同的烷烃， 分离十分困难。 反应含有自由基还会产生烯烃的副产物，当卤代烃的无卤连接碳太大时， 这个副反应便显得更为突出。因该反应产率较低，合成中较少使用。 5. 威廉姆逊（ Williamson ）合成法 威廉姆逊合成法是制备混合醚的一种好方法， 由卤代烃与醇钠或酚钠作用而得。 威廉姆逊合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料。 因为醇钠即是亲核试剂，又是强碱，仲、叔卤代烷（特别是叔卤代烷）在强碱条件下主要发生消除反应而生成烯烃。 这个方法即可合成对称醚，有可合成不对称醚。该反应是 SN2 反应，两个试剂中的烷基结构对反应很有影响。若烷基是三级烷基，不利于进行 SN2 反应，而有利于 E2 消除反应，得到烯烃。因此如欲得醚，最好用一级卤代烃。 例如： S N2 反应： (CH 3) 3CO-Na + CH3I → (CH3) 3COCH3+ NaI E2 消除反应： (CH3) 3CBr + CH3ONa → (CH3) 2C=CH2 + CH3OH + NaBr 除用卤代烷以外，磺酸酯、硫酸酯也可用于合成醚： 芳香醚可用苯酚与卤代烷或硫酸酯在氢氧化钠的水溶液中制备： 苯甲醚（茴香醚） 二、利用碳原子上的烃基化反应增长碳链 1. 傅 - 克（ Friedel-Crafts ）反应 . . 在路