- 1、本文档共63页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
多发性硬化(MS)诊治
成都中医药大学附属医院神经内科
M的定义
多发性硬化( multiple sclerosis,MS)是
种中枢神经脱髓鞘性疾病,主要累及白
质,病因尚不明确,与免疫、遗传、环
境、感染等因素可能有关
流行病学
欧美国家发病率大于30/10万人
我国MS患者接近65000例,发病率0.5/10万人,
且确诊人数逐渐增多。
2018年5月,我国公布《第一批罕见病目录》,MS纳入其中。
全球约300万例,中青年居多,男女比例1:2
较高的致残率。
许贤豪多发性硬化研究进展U中华神经科杂志,2004.37(1):36
我国诊断现状
47%患者不能立即确诊,标准治疗率远低于
欧美
38%患者被误诊为其他疾病,如 INMOSD、
焦虑抑郁、血管病、眼科疾病等
我国治疗现状
疾病修正治疗(DMT)国内外指南推荐的
缓解期标准治疗药物。
欧美,使用率86%
中国,使用率10%
特点
病理变化主要是髓鞘破坏,灶周可见淋巴
细胞浸润和胶质增生。
临床症状:复视、视力下降、瘫痪、感觉
异常、共济失调、自主神经紊乱等
排除其他疾病
按照时间临床分型
复发缓解型‖继发进展型
原发进展型进展复发型
良性型
恶化型
M复发缓解型RMS8023%
继发-进展型SPMS50%
原发-进展型PPMS10%
进展-复发型PRMS10%
良性型 Benign MS5%
⊙恶化型
1983年 Poser诊断标准
表1 Poser(1983)多发性硬化诊斷标准
诊断分类
诊斷标准
1.临床确诊多发性硬化
1.病程中
和两个分离病灶临床证据
(clinical definite MS, CDMS)
2.病程中两次发作,一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据
1.病程中两次发作,一个临床或亚临床病变证据, CSF OB/gC
2.实验室检查支持确诊多发性硬化
2.病程中一次发作,两个分离病灶临床证据, CSF OB/gG
laboratory-supported definite MS, LSDMS)3病程中一次发作,一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证
据, CSF OB/gG
1.病程中两次发作,一处病变临床证据
3.临床很可能多发性碩化
(clinical probable MS, CPMS
2.病程中一次发作,两个不司部位病变临末证据
3.病程中一次发作,一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据
4,实验室检查支持很可能多发性硬化
病程中两次发作, CSF OB/lgG,两次发作须累及CNS不同部位,间
( laboratory-supported probable MS, LSPMS)隔至少一个月,每次发作须持续24小时
2010年 MeDonald标准
表12010年 Mclon
临床表豌
诊断MsS所需附加院料
伴有既往发作,合理的莉
数年证暑有1个病变的点在明点态
率罗行家度
CNs不同部位病变的临床发作
客床奮
2个病变的具有
醍厚坌咒密僵)及时间
提示MS的隐匿的神经功能障疾病进展1年
进展(
甲蜀彗喷称
期变,圈变考
文档评论(0)