实验室药品试剂及玻璃器皿管理制度.docVIP

实验室药品试剂的管理制度 为了规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，特制订此制度。 1、依据实验室的实验进程，制定各种试剂采购记录（写清品名、数量、规格、型号等），定期做出消耗表，并清点剩余试剂。 2、药品试剂由仓库领取后，要仔细检查是否合格，并做好详细记录。 3、实验室药品试剂应单独贮藏于专用的贮存室或储存柜（远离热源、安全出口）内，防止试剂变质、失效。危险品应贮存于专室或专柜内。 4、药品试剂须严格按其性质（如易燃、易挥发、强腐蚀品等）和贮存要求分类存放。各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。 5、保持室内清洁，保证所贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。每月检查一次消防灭火器材的完好状况，保证可随时开启使用。 药品试剂使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度及是否过期，无瓶签或瓶签字迹不清，过期不得使用。 7、试剂应定置依次摆放整齐，使用时注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上，用后归还原处，防止造成混淆。 8、为防止试剂污染，移液管、滴管、瓶塞不要混用。 9、配制试剂时严格按照配制方法进行操作，所用操作器具，必须干燥、洁净，称量药品时必须准确无误。 10、按一定使用周期配制试剂，不要多配。配好后的试剂放于具塞、洁净的适宜容器中，配制试剂要封口严密，瓶口或盖损坏要及时更换。 见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，配制的试剂贴好标签，注明名称、浓度、配制日期、有效期至、配制者、备注。 11、所用电子分析天平、滴定管、容量瓶及移液管需检定合格后方可使用，同时需对电子天平每日进行校正，并做好相应记录。 12、称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时，按精确至0.01mg称量；数值大于0.5g时，按精确至0.1 mg称量,。 13、药品试剂销毁时对环境、下水道无污染的可直接冲入下水道；腐蚀性强的经过处理后方可冲入下水道。 14、任何人无权私自出借或馈送药品试剂 ，本单位其他部门借用时需经研发部主管签字。 玻璃器皿管理制度 为了规范试验室玻璃器皿的管理，保证玻璃器皿的正确使用、维护，特制定本制度。 1、根据测试项目的要求，申报玻璃仪器的采购计划、详细注明规格、产地、数量、要求等，采购数量不宜过多，开箱时动作要轻，以免破损，细心验收。 2、大型器皿建立帐目，每年清查一次，一般低值易耗器皿损坏后随时填写损耗登记清单。 3、玻璃仪器存放应分门别类，放置有序，经常使用的用毕要及时洗净，晾干后存放。 4、玻璃器皿使用前应除去污垢，并用清洁液或2%稀盐酸溶液浸泡24 h后，用清水冲洗干净备用。 玻璃仪器如油污不易除去，应用铬酸洗液浸泡24小时候后，在用清水冲洗干净备用。 5、非化学耐热玻璃不得加热。 6、长期保存的磨口仪器要在磨口处垫上纸条，配套仪器应成套放在一起，并附件数清单于专门纸盒中存放。 7、器皿使用后随时清洗，染菌后应严格高压灭菌，不得乱弃乱扔。 8、、用真空泵对玻璃器皿进行抽吸操作时，须用布裹，防止破碎爆裂伤人。 9、容器装满0.5升以上液体时，应托扶瓶底，防止颈部过度受力脱落打碎。 本制度自2014年2月17日开始执行。 研发部 2014年2月17日