波谱分析教程 多谱综合解析.pptxVIP

第6章 多谱综合解析 ; 各种谱图提供的结构信息;2、UV法 (1). 判断芳环的存在； (2). 判断共轭体系的存在； (3). 估算共轭体系的最大吸收波长。 3、IR法 (1). 含氮、含氧官能团的判断； (2). 有关芳环的信息； (3). 异构体的判断。 ;4、13CNMR法 (1). 确定碳原子数； (2). 区分不同杂化态的碳； (3). 判断碳基的存在； (4). 确定甲基类型。 5、1HNMR法 (1). 各类质子数量比的确定； (2). 由化学位移区分特殊的官能团； (3). 判断与杂原子及不饱和键相连的饱和碳原子； (4). 由自旋偶合确定基??间的位置关系； (5). 由重水交换鉴定活泼氢。 ;6·1 综合解析谱图的一般程序 ;(3) 由核磁共振13CNMR宽带去偶谱的峰数和峰的强度估算碳原子数，结合分子量，判断分子对称性。由偏共振去偶谱或DEPT谱得到与各碳相连的氢原子数，由1HNMR的积分曲线高度比也可认别各基团含氢数目比，确定化合物分子式。 可通过元素定性分析确定分子中是否含有杂原子，如含有N、S、X（卤素）等元素，还需测定其含量。分子是否含氧，可从红外光谱含氧基团（OH、C=O、C-O等）的吸收峰判断。 ;3．计算化合物的不饱和度。计算不饱和度对判断化合物类型很有必要。如不饱和度在1～3之间，分子中可能含有C=C、C=O或环，如不饱和度≥4，分子中可能有苯环。 4．结构单元的确定。 5．可能结构式的推导。 6．化合物的确定。 ;二、不同化合物的谱图特征 ;2. 正构长链烷基 无紫外吸收 氢谱碳谱:处于高场 质谱: 29,43,57——系列，各峰顶形成光滑 曲线 红外：2920，2850 强吸收，1470吸收，723弱吸收 ;3．醇和酚;4.羰基化合物 ;; 6·2 综合解析实例;;;;例2． 某未知物的IR、1HNMR、13CNMR、MS谱图如6-2所示，紫外光谱在210nm以上无吸收峰，推导其结构。 ;;;例3 从中国南海红树林植物Avicennia Plarina的嫩叶中分离得到一个化合物，命名为Avicennin-A1，为一白色固体，mp，197-199℃。元素分析为C:52.18%,H: 4.01%,不含N，其1HNMR、13CNMR、IR谱图如图6-3所示，紫外光谱λmax 260（强），359nm（弱），FABMS谱显示，准分子离子峰（M+1）为m/z 257，相对强度为42%，其同位素峰（M+3）为m/z 259，相对强度为15%。推导Avicennin-A1的结构。 ;;;