兽药GMP规范试卷及答案参考.docxVIP

  • 346
  • 0
  • 约1.81千字
  • 约 4页
  • 2020-10-08 发布于天津
  • 举报
兽药培训试卷姓名成绩一填空题每空分共分的中文全称是现行施行日期是年月日兽药适用于生产的全过程原料药生产中的关键工序洁净室区内应根据生产要求提供足够的照明主要工作室的最低照度不得低于勒克斯厂房内其它区域的最低照度不得低于勒克斯空气洁净度级别不同的相邻洁净室区之间的静压差应大于帕洁净室区与非洁净室区之间的静压差应大于帕洁净室区与室外大气含与室外直接相通的区域的静压差应大于帕洁净室区的温度和相对湿度应与兽药生产工艺要求相适应无特殊要求时温度应控制在相对湿度控制在待检物料及产品应分库保存或严格分开码垛贮

兽药GMP培训试卷 姓名 成绩 一、填空题(每空1分,共50分) GMP的中文全称是( ),现行GMP施行日期是2002年()月 ()日。 兽药GMP适用于( )生产的全过程、原料药生产中( )的关键工 序 洁净室(区)内应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的最低照度不得低于 ( )勒克斯;厂房内其它区域的最低照度不得低于( )勒克斯 空气洁净度级别不同的相邻洁净室 (区)之间的静压差应大于()帕。洁净室(区) 与非洁净室(区)之间的静压差应大于( )帕。洁净室(区)与室外大气(含 与室外直接相通的区域)的静压差应大于( )帕。 洁净室(区)的温度和相对湿度应与兽药生产工艺要求相适应。

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档